Anticorpo policlonale di coniglio anti-Septina 11 per WB, ELISA - Q9NVA2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della Septina-11

• La Septina-11 è una GTPasi citoscheletrica che forma filamenti, codificata dal gene SEPTIN11 (noto anche come SEPT11), appartenente alla famiglia delle septine, proteine coinvolte nella citocinesi e nell'organizzazione del citoscheletro.
• La proteina svolge un ruolo putativo nella citocinesi (divisione cellulare) e contribuisce all'integrità strutturale del citoscheletro.
• Nei neuroni, la Septina-11 è implicata nell'arborizzazione dendritica, nella morfogenesi delle spine dendritiche e nella connettività sinaptica GABAergica, suggerendo un ruolo chiave nella citoarchitettura neuronale.
• A livello subcellulare, si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro, nelle sinapsi, nelle spine dendritiche e negli assoni, riflettendo una distribuzione intracellulare diversificata.
• La Septina-11 subisce modificazioni post-traduzionali, tra cui acetilazione e fosforilazione, e contiene un dominio coiled-coil che media le interazioni proteina-proteina.
• È ampiamente espressa nei tessuti, ma è notevolmente assente nei leucociti, indicando un modello di espressione tessuto-specifico.
• La proteina possiede un dominio di legame al GTP e presenta attività GTPasica, caratteristica distintiva delle septine, ed è coinvolta nel legame dei nucleotidi.
• Durante l'infezione da Listeria monocytogenes, la Septina-11 limita l'efficacia dell'ingresso batterico, suggerendo un ruolo nella difesa dell'ospite.
• Il gene è soggetto a splicing alternativo e a riarrangiamenti cromosomici, che possono generare molteplici isoforme, e la sua struttura 3D è stata risolta.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre la regione N-terminale (amminoacidi 1-120) della Septina-11 umana. Si consiglia di validare la reattività nella specie di interesse (uomo, topo, ratto) mediante Western blot utilizzando lisati di tessuti o cellule appropriati.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 49 kDa. Utilizzare una percentuale di gel e condizioni di trasferimento adeguate; si raccomanda l'inclusione di un controllo positivo (ad es., lisato di tessuto cerebrale).
• Per l'ELISA, testare una gamma di diluizioni dell'anticorpo per ottimizzare il rapporto segnale/rumore. La reattività crociata dell'anticorpo con gli antigeni di topo e ratto suggerisce un'ampia utilità, ma si consiglia una validazione specifica per il saggio.
• In quanto anticorpo policlonale, può rilevare più epitopi; gli esperimenti di blocco con peptidi possono confermare la specificità del legame.
• Sebbene non sia stato validato per altre applicazioni, questo anticorpo può essere utile nell'immunofluorescenza o nell'immunoistochimica per bersagli citoscheletrici; in caso di utilizzo, ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione.

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