Anticorpo policlonale coniglio anti-Septin-6 per WB e ELISA - Q14141

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Septin-6

• La Septin-6 è un membro della famiglia delle septine di GTPasi del citoscheletro che formano filamenti, essenziale per l'organizzazione normale del citoscheletro di actina, la citochinesi e vari processi correlati al ciclo cellulare.
• Può anche facilitare la replicazione dell'RNA del virus dell'epatite C (HCV), evidenziando un ruolo nelle interazioni ospite-virus.
• A livello subcellulare, la Septin-6 si trova nel citoplasma, nel citoscheletro (fuso, centromero/cinetocore, solco di scissione, corpo intermedio) e nelle proiezioni cellulari, inclusi ciglia e flagelli.
• Ampiamente espressa nei tessuti, la Septin-6 è critica per la spermatogenesi; forma una struttura filamentosa con SEPTIN12, SEPTIN2 e probabilmente SEPTIN4 nell'anello dello spermatozoo, essenziale per l'integrità della coda dello spermatozoo e la motilità durante la differenziazione post-meiotica. Riferimenti correlati: PMID:25588830
• La proteina subisce modificazioni post-traduzionali come acetilazione e fosforilazione, con un peso molecolare previsto di circa 50 kDa (UniProt: 49,7 kDa).
• Il gene SEPTIN6 (alias: KIAA0128, SEP2, SEPT6) produce isoforme con splicing alternativo, contribuendo alla diversità funzionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è stato sviluppato contro una proteina ricombinante corrispondente alla regione C-terminale (aa 350-434) della Septin-6 umana; può rilevare la Septin-6 endogena e potenzialmente reagire incrociato con isoforme che contengono questa regione.
• Per l'analisi Western blot (WB), considerare di testare l'anticorpo in lisati cellulari o tessuti rilevanti di umano, topo o ratto, poiché è stata riportata reattività incrociata per queste specie.
• Nelle applicazioni ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevamento e includere i controlli appropriati per confermare la specificità.
• A causa della presenza di molteplici isoforme, confermare i pattern delle bande utilizzando controlli positivi o lisati da knockdown/knockout se disponibili.

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