Anticorpo Policlonale Anti-Septina 7 per WB, IHC-P, ELISA - Q16181

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Septina-7

• La Septina-7 (omologa della proteina CDC10) è un membro della famiglia delle septine, GTPasi citoscheletriche che formano filamenti, coinvolte nell'organizzazione del citoscheletro di actina.
• È necessaria per la normale progressione della mitosi, inclusa la citochinesi e la corretta associazione di CENPE con il cinetocore.
• A livello subcellulare, la Septina-7 si localizza nel citoplasma, nel centromero/cinetocore, nel fuso, nel solco di divisione e nel corpo mediano durante la divisione cellulare; è presente anche nell'assonema del ciglio e nel flagello.
• Forma una struttura filamentosa con SEPTIN12, SEPTIN6, SEPTIN2 e probabilmente SEPTIN4 all'annulus dello spermatozoo, essenziale per l'integrità e la motilità della coda dello spermatozoo durante la differenziazione postmeiotica. Riferimenti correlati: PMID:25588830
• La proteina subisce acetilazione e fosforilazione post-traduzionale ed è ampiamente espressa nei tessuti umani.
• Parole chiave funzionali principali: legame GTP, legame nucleotidico, coiled coil, mitosi, ciclo cellulare, divisione cellulare, ciglio, flagello, spermatogenesi, differenziazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno mira al dominio C-terminale (aa 307-436) della Septina-7 umana, che condivide un'alta omologia di sequenza con topo e ratto; ciò probabilmente spiega la reattività incrociata osservata. Considerare l'uso di questo anticorpo per il rilevamento della Septina-7 endogena in queste specie.
• Per il Western blot, validare con lisati di controllo positivo appropriati (es. HeLa, HEK293) e confermare la banda attesa a ~51 kDa. A causa dell'espressione diffusa, molte linee cellulari possono essere adatte.
• Per l'immunoistochimica (paraffina), è consigliata l'ottimizzazione del recupero dell'antigene. Validare la specificità della colorazione confrontando con controlli negativi (es. tessuti knockout o peptidi bloccanti, se disponibili).
• Nell'ELISA, confermare la specificità mediante titolazione della proteina ricombinante e assicurare condizioni di saggio appropriate. La reattività incrociata con altri membri della famiglia delle septine dovrebbe essere esclusa sperimentalmente.

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