Anticorpo Policlonale Anti-Septina 9 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9UHD8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Septina-9

• La Septina-9 è una GTPasi citoscheletrica formante filamenti che appartiene alla famiglia delle septine, proteine conservate dal lievito all'uomo.
• Svolge un ruolo potenziale nella citochinesi, la fase finale della divisione cellulare, contribuendo alla formazione del solco di scissione.
• La Septina-9 è implicata nell'internalizzazione di patogeni microbici intracellulari come Listeria monocytogenes e Shigella flexneri, agendo come fattore ospite per l'ingresso batterico.
• La proteina si localizza principalmente nel citoplasma ed è associata al citoscheletro, in linea con il suo ruolo nella formazione dei filamenti e nell'architettura cellulare.
• Multiple isoforme della Septina-9 sono generate attraverso splicing alternativo, e queste isoforme mostrano un'espressione tissutale differenziale; ad esempio, l'isoforma 5 è altamente espressa nei tessuti fetali, mentre l'isoforma 1 si trova nella maggior parte dei tessuti adulti tranne cervello e timo.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolarne la funzione e la dinamica.
• Alterazioni nella Septina-9 sono state collegate a malattie; riarrangiamenti cromosomici che coinvolgono il gene SEPT9 sono associati a certi tumori, ed è considerata una variante di malattia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, considerare l'uso di lisati cellulari totali da linee cellulari umane, di topo o di ratto; il peso molecolare previsto è ~65 kDa, ma le isoforme possono variare.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica, i metodi di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere ottimizzati; la localizzazione citoscheletrica suggerisce che la fissazione con metanolo potrebbe essere vantaggiosa.
• L'anticorpo è generato contro la regione N-terminale (aa 1-110), quindi verificare che l'epitopo sia presente nella isoforma target, poiché lo splicing alternativo potrebbe influenzare questa regione.
• Quando si esegue l'ELISA, considerare l'uso dell'immunogeno ricombinante come controllo positivo per convalidare il legame.

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