Anti-SERPINB9 (PI9/CAP-3) Anticorpo Policlonale di Coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - P50453

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Serpina B9

• La Serpina B9 (PI9, CAP-3) è un membro della superfamiglia delle serpine (inibitori delle proteasi a serina), funzionando principalmente come inibitore intracellulare della granzima B.
• È una proteina citoplasmatica che protegge le cellule dall'apoptosi mediata dalla granzima B, svolgendo un ruolo critico nell'evasione immunitaria e nella regolazione delle risposte dei linfociti T citotossici e delle cellule natural killer.
• Codificata dal gene SERPINB9 situato sul cromosoma 6 umano, la proteina condivide omologia con altre serpine del clade B ( correlate all'ovalbumina) ed è classificata come membro del clade B.
• La proteina matura ha un peso molecolare calcolato di ~42 kDa (UniProt: 42404 Da) e contiene caratteristiche strutturali chiave comuni alle serpine, inclusi un loop centrale reattivo coinvolto nell'inibizione delle proteasi.
• A livello subcellulare, SERPINB9 è localizzata prevalentemente nel citoplasma, coerentemente con il suo ruolo di intercettare la granzima B che entra nelle cellule bersaglio.
• Le modificazioni post-traduzionali includono l'acetilazione, ed è stata determinata una struttura tridimensionale, aiutando a comprendere il suo meccanismo inibitorio.
• SERPINB9 è annotata nel proteoma di riferimento ed è stata identificata in studi di proteomica ad alto throughput, sottolineando la sua importanza fisiologica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (aa 170–308) corrisponde a una regione conservata tra SERPINB9 umana, murina e ratto, supportando il profilo di reattività multisingola dell'anticorpo indicato dal fornitore.
• Per il Western blot, una diluizione iniziale tipica per i policlonali di coniglio nell'intervallo 1:500–1:2000 può essere presa in considerazione, ma la diluizione ottimale dovrebbe essere determinata empiricamente nel sistema di campione pertinente.
• Quando si esegue l'immunofluorescenza o l'immunocitochimica, assicurarsi di un'adeguata permeabilizzazione per consentire all'anticorpo di accedere al bersaglio citoplasmatico e includere appropriati controlli negativi.
• Come per qualsiasi anticorpo policlonale, è possibile una variabilità lotto-per-lotto; i ricercatori dovrebbero validare l'anticorpo nel loro saggio specifico e includere controlli positivi/negativi per confermare la specificità.

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