Anticorpo policlonale anti-SETD2 per WB, ELISA - Q9BYW2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SETD2

• SETD2 è una N-metiltransferasi della lisina degli istoni che trimetila specificamente la 'Lys-36' dell'istone H3 (H3K36me3), un marcatore associato all'attivazione trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:16118227, PMID:19141475, PMID:21526191
• È la principale metiltransferasi di H3K36me3, coordina il reclutamento del complesso FACT e interagisce con la RNA polimerasi II iperfosforilata per modulare la cromatina durante l'elongazione. Riferimenti correlati: PMID:23325844
• La H3K36me3 mediata da SETD2 è fondamentale per la riparazione dei mismatch del DNA nella fase G1/iniziale S, grazie al reclutamento del complesso MutSα nella cromatina. Riferimenti correlati: PMID:23622243
• È necessaria per la riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA tramite ricombinazione omologa, promuovendo il reclutamento di RAD51 nei siti di danno. Riferimenti correlati: PMID:24843002
• Agisce come soppressore tumorale ed è frequentemente mutata in diversi tipi di cancro. Riferimenti correlati: PMID:24509477
• Metila anche substrati non istonici, tra cui α-tubulina (Lys-40) e STAT1 (Lys-525), influenzando la mitosi, la citocinesi e le risposte antivirali dell'interferone. Riferimenti correlati: PMID:27518565, PMID:28753426
• È espressa ubiquitariamente e si localizza nel nucleo e sui cromosomi.
• Contiene un dominio SET e molteplici motivi funzionali; agisce come regolatore della cromatina e attivatore trascrizionale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, utilizzare un marcatore ad alto peso molecolare e tempi di trasferimento prolungati per garantire il rilevamento efficiente della proteina SETD2 da 288 kDa.
• Includere controlli positivi e negativi appropriati (ad esempio, lisati di cellule HeLa e campioni con knockdown di SETD2) per confermare la specificità della banda.
• Durante l'esecuzione dell'ELISA, considerare la titolazione dell'anticorpo contro l'immunogeno o la proteina a lunghezza intera per determinare le condizioni ottimali di rivestimento e rilevamento.
• Data la natura policlonale, ogni nuovo lotto deve essere validato nel sistema di campioni umani pertinente per confermare la reattività e la specificità costanti.

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