Anticorpo monoclonale anti-SFPQ per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P23246

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di SFPQ

• SFPQ (fattore di splicing ricco di prolina e glutammina), noto anche come PSF, POMP100 o PPP1R140, è una proteina multifunzionale legante il DNA e l'RNA codificata dal gene SFPQ.
• È un fattore essenziale per lo splicing del pre-mRNA che agisce nelle prime fasi dell'assemblaggio dello spliceosoma e promuove la fase catalitica II, spesso come eteromero con NONO. SFPQ lega i tratti polipirimidinici intronici e l'RNA sn U5.
• L'eteromero SFPQ-NONO lega il DNA e funziona come attivatore trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:25765647
• SFPQ media anche la repressione trascrizionale interagendo con SIN3A e reclutando istone deacetilasi, e regola i geni dell'orologio circadiano inibendo l'attività di CLOCK-BMAL1.
• Partecipa alla riparazione del DNA per unione non omologa delle estremità (NHEJ) tramite l'eteromero SFPQ-NONO, che lega le estremità del DNA e coopera con il complesso Ku per facilitare la riparazione delle rotture doppi filamento.
• Necessario per l'assemblaggio dei speckle nucleari. Riferimenti correlati: PMID:25765647
• Coinvolto nella risposta immunitaria innata formando il complesso HDP-RNP, una piattaforma per la fosforilazione di IRF3 tramite la via cGAS-STING. Riferimenti correlati: PMID:28712728
• Si localizza prevalentemente nei speckle nucleari e nella matrice nucleare, ma può anche spostarsi nel citoplasma in determinate condizioni. Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, acetilazione, metilazione e ubiquitinazione.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 600‑707 nella regione C-terminale di SFPQ umano, sequenza conservata tra uomo, topo e ratto, che giustifica la reattività crociata osservata.
• Per Western blot, SFPQ migra a circa 76 kDa. Per risultati ottimali utilizzare lisati arricchiti in frazione nucleare e includere controlli di caricamento.
• In IHC‑P e IF/ICC, è atteso un pattern di colorazione maculato nucleare; eseguire la validazione con tipi appropriati di tessuto o cellule.
• Per IP e ELISA, ottimizzare la concentrazione di anticorpo e confermare il legame con il bersaglio nel sistema di campione pertinente.
• Seguire sempre i protocolli standard ed eseguire controlli negativi e positivi adeguati.

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