Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-SHOC2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQ13

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SHOC2

• SHOC2 (nota anche come proteina con ripetizioni ricche di leucina SHOC-2, omologa della proteina soc-2, omologa della proteina sur-8) funge da scaffold centrale nel complesso olofosfatasi SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), essenziale per l'attivazione della via MAPK. Riferimenti correlati:
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:25137548

• Il complesso SMP defosforila specificamente i residui serina inibitori delle chinasi RAF, inclusi RAF1 a Ser-259, BRAF a Ser-365 e ARAF a Ser-214, alleviando così l'inibizione e stimolando le loro attività chinasiche. Riferimenti correlati:
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:35768504

• SHOC2 potenzia l'attività di defosforilazione e la specificità del substrato di PP1c all'interno del complesso SMP, garantendo una regolazione precisa dell'attivazione della chinasi RAF. Riferimenti correlati:
  PMID:35768504, PMID:36175670

• Agisce come inibitore della differenziazione dei cheratinociti interagendo con complessi proteici RAS che sostengono l'attivazione di ERK. Riferimenti correlati:
  PMID:23524970

• Studi di localizzazione subcellulare indicano che SHOC2 è presente sia nel citoplasma che nel nucleo.

• Specificità tissutale: A livello proteico, SHOC2 è espresso negli strati epidermici intermedi, con un'espressione più debole nei cheratinociti più basali e soprabasali.

• La proteina contiene ripetizioni ricche di leucina ed è soggetta a splicing alternativo; le varianti associate a malattie sono collegate a disturbi come il disturbo simile alla sindrome di Noonan con capelli anagen sciolti (NSLH1).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1-280 di SHOC2 umano, coprendo la regione N-terminale con ripetizioni ricche di leucina; questo design può riconoscere sia le isoforme a lunghezza intera che quelle da splicing alternativo.
• Per il western blot, il peso molecolare previsto è di circa 65 kDa; tuttavia, modifiche post-traduzionali o splicing alternativo possono risultare in bande aggiuntive.
• Questo anticorpo è stato applicato in WB, IF/ICC ed ELISA; le diluizioni di lavoro ottimali dovrebbero essere determinate empiricamente per ogni sistema sperimentale.
• È stata riportata reattività incrociata per umano, topo e ratto; quando si lavora con altre specie, confermare la reattività tramite analisi di omologia di sequenza ed esperimenti pilota.
• Per l'immunofluorescenza, i metodi di fissazione e permeabilizzazione appropriati dovrebbero essere convalidati, poiché SHOC2 si localizza sia nei compartimenti citoplasmatici che nucleari.

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