Anticorpo policlonale anti-SHP2 per WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q06124

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SHP2

• SHP2 funziona come trasduttore del segnale a valle di vari recettori e protein-tirosin chinasi citoplasmatiche, trasmettendo i segnali dalla superficie cellulare al nucleo (PubMed:10655584, PubMed:14739280). Riferimenti correlati: PMID:10655584, PMID:14739280
• Regola positivamente la via di trasduzione del segnale MAPK, contribuendo alla proliferazione e alla differenziazione cellulare (PubMed:28074573). Riferimenti correlati: PMID:28074573
• Defosforila proteine chiave della segnalazione, tra cui GAB1, ARHGAP35 ed EGFR, perfezionando le risposte della segnalazione (PubMed:28074573). Riferimenti correlati: PMID:28074573
• Defosforila ROCK2 in Tyr-722, stimolando la sua attività di legame a RhoA e influenzando le dinamiche del citoscheletro (PubMed:18559669). Riferimenti correlati: PMID:18559669
• Defosforila CDC73 e NEDD9/CAS-L fosforilata sulle tirosine, influenzando la trascrizione e l'adesione cellulare (PubMed:26742426, PubMed:19275884). Riferimenti correlati: PMID:26742426, PMID:19275884
• Agisce come effettore di PDCD1 (PD-1) nelle cellule T, contribuendo all'inibizione della segnalazione del recettore delle cellule T attraverso la defosforilazione di molecole prossimali chiave (PubMed:32184441). Riferimenti correlati: PMID:32184441
• Inoltre, defosforila SOX9 sui residui di tirosina, determinando l'inattivazione di SOX9 e promuovendo l'ossificazione (per similarità).
• Localizzazione subcellulare: prevalentemente citoplasmatica, ma può traslocare nel nucleo.
• Distribuzione tissutale: espressa ubiquitariamente, con i livelli più elevati nel cuore, nel cervello e nella muscolatura scheletrica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1-460 di SHP2 umano (NP_002825.3), coprendo i domini SH2 N-terminali e il dominio fosfatasico; considerare che l'anticorpo può riconoscere sia SHP2 a lunghezza intera sia frammenti N-terminali nel sistema campione in esame.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 68 kDa; validare con controlli positivi e negativi appropriati e considerare che le modifiche post-traduzionali o le isoforme possono alterare la migrazione.
• È stato riscontrato che questo anticorpo reagisce crociatamente con SHP2 di topo e di ratto; confermare l'identità della sequenza nella regione dell'epitopo per le proprie condizioni sperimentali specifiche.
• Per l'immunofluorescenza/ICC, prevedere una colorazione sia citoplasmatica sia nucleare; utilizzare controcolorazioni nucleari e includere controlli negativi (ad esempio, cellule knockout per SHP2) per verificare la specificità.
• Per l'immunoprecipitazione e l'ELISA, titolare l'anticorpo e ottimizzare le condizioni di lisi e legame in base al tipo di campione specifico e all'abbondanza del bersaglio.

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