Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale di coniglio anti-SIRT7 per WB, ELISA - Q9NRC8
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Anticorpo monoclonale di coniglio anti-SIRT7 per WB, ELISA - Q9NRC8

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale di coniglio anti-SIRT7 per WB, ELISA - Q9NRC8

Numero articolo : CM0006815

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività Crociata
Mouse
Peso Proteico
45 kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto mAb di coniglio anti-SIRT7
Note/Alias SIR2L7; SIRT7
Specie Umana
ID Gene (Umano) 51547
ID Gene 51547
Immunogeno Peptide sintetico corrispondente agli aminoacidi 301-400 della SIRT7 umana (NP_057622.1)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, ELISA
Cross-reattività Topo
SWISS Q9NRC8
Peso proteico 45 kDa
Spedizione Borsa di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SIRT7

  • SIRT7 (proteina deacetilasi NAD-dipendente sirtuina-7) è un enzima multifunzionale che agisce come proteina-lisina deacetilasi e deacilasi, catalizzando la rimozione di gruppi acetile, succinile, propionile, glutarile e decanoile. Riferimenti correlati: PMID:22722849 PMID:26907567 PMID:30653310
  • Dimostra un'elevata specificità per la deacetilazione dell'istone H3 sulla lisina 18 (H3K18Ac), un marcatore associato all'attivazione trascrizionale dei recettori ormonali nucleari; la deacetilazione mediata da SIRT7 reprime l'espressione genica e l'ipoacetilazione di H3K18 è correlata alla malignità in vari tumori. Riferimenti correlati: PMID:22722849 PMID:30420520 PMID:35939806
  • Arricchita nel nucleolo, SIRT7 promuove la trascrizione della RNA polimerasi I deacetilando la subunità POLR1E/PAF53, facilitando la sintesi dell'rRNA; sotto stress metabolico, il suo rilascio dal nucleolo porta a un aumento dell'acetilazione di POLR1E e a una diminuzione della trascrizione dell'rDNA. Riferimenti correlati: PMID:16618798 PMID:19174463 PMID:24207024
  • Deacetila molteplici substrati non istonici tra cui ATM (segnalazione del danno al DNA), CDK9 (attivazione della RNA polimerasi II), DDX21 (risoluzione dei R-loop) e Ran (esportazione nucleare), sottolineando i suoi ampi ruoli regolatori. Riferimenti correlati: PMID:30944854 PMID:28426094 PMID:28790157 PMID:31075303
  • Esibisce attività di istone desuccinilasi e deglutarilasi: la desuccinilazione di H3K122 promuove la condensazione della cromatina e la riparazione delle rotture del doppio filamento del DNA, mentre la deglutarilazione di H4K91 influenza la stabilità del nucleosoma. Riferimenti correlati: PMID:27436229 PMID:31542297
  • La localizzazione subcellulare comprende il nucleolo, il nucleoplasma, i cromosomi e il citoplasma, riflettendo i suoi diversi compartimenti funzionali.
  • Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione e ubiquitinazione; è anche annotata come proteina legante lo zinco e regolata dalla metilazione, coerentemente con i suoi intricati meccanismi regolatori.
  • Coinvolta nella repressione trascrizionale dei retrotrasposoni LINE-1 tramite la deacetilazione di H3K18Ac, promuovendo il loro ancoraggio alla lamina nucleare, e stabilizza l'eterocromatina dell'rDNA per prevenire la senescenza. Riferimenti correlati: PMID:31226208 PMID:29728458

Guida sperimentale e consigli tecnici

  • L'immunogeno (un peptide sintetico corrispondente agli aminoacidi 301-400 della SIRT7 umana) si trova in una regione C-terminale; di conseguenza, l'anticorpo può riconoscere selettivamente la SIRT7 a lunghezza intera o isoforme specifiche. Validare la reattività nel proprio sistema di campioni target.
  • Per il Western blot, notare il peso molecolare atteso di ~45 kDa; considerare l'utilizzo di lisati di controllo positivo e l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo e delle condizioni di incubazione.
  • Le applicazioni confermate includono WB ed ELISA; inoltre, la cross-reattività con la SIRT7 di topo consente studi interspecie, ma i livelli di espressione endogena possono variare tra linee cellulari e tessuti.
  • Per ELISA, abbinare anticorpi secondari di alta qualità e utilizzare tamponi di bloccaggio appropriati per ridurre al minimo il legame aspecifico; le prestazioni quantitative dovrebbero essere stabilite empiricamente.

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