Anticorpo policlonale rabbit anti-SIVA1 per WB, IHC-P, ELISA - O15304

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SIVA1

• Il gene SIVA1 codifica per la proteina regolatrice dell'apoptosi Siva, anche nota come proteina legante CD27 (CD27BP), che svolge un ruolo fondamentale nell'apoptosi mediata da CD27 (UniProt: O15304).
• La proteina inibisce l'attività antiapoptotica dell'isoforma BCL2L1 Bcl-x(L), promuovendo quindi le vie di morte cellulare (UniProt: O15304).
• Siva sopprime l'attivazione di NF-kappa-B e potenzia l'apoptosi mediata dal recettore dei linfociti T, implicando la proteina nella regolazione immunitaria (UniProt: O15304).
• Grazie allo splicing alternativo vengono prodotte diverse isoforme, tra cui Siva-1 e Siva-2, che possono presentare proprietà funzionali distinte (parole chiave UniProt: O15304).
• Siva si localizza sia nel citoplasma sia nel nucleo, suggerendo un doppio ruolo nella segnalazione citoplasmatica e negli eventi nucleari (UniProt: O15304).
• La proteina contiene un dominio di legame per lo zinco ed è classificata come fosfoproteina che lega metalli, con un potenziale coinvolgimento nelle interazioni ospite-virus e nel targeting farmaceutico (parole chiave UniProt: O15304).
• SIVA1 è espressa in modo ubiquitario, con livelli più elevati nel timo, testicolo, ovaio, prostata, intestino tenue e milza, e livelli più bassi nel colon (UniProt: O15304).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-110, che include la regione N-terminale; questa regione contiene domini funzionali importanti per l'induzione dell'apoptosi e le interazioni proteiche. Per la rilevazione di SIVA1 full-length (~19 kDa), si consiglia di utilizzare lisati di cellule intere da tessuti con elevata espressione come timo o testicolo.
• Nel Western blot (WB), l'anticorpo rileva una banda intorno ai 19 kDa; tuttavia, a causa dello splicing alternativo, possono essere presenti più isoforme (ad esempio Siva-1 e Siva-2), che possono causare la comparsa di più bande. Eseguire la validazione nel proprio sistema di campioni.
• Per l'immunistochimica (IHC-P), i metodi di recupero dell'antigene possono influenzare la rilevazione; si consiglia di utilizzare buffer citrato con recupero epitopico indotto dal calore e di eseguire test su tessuti di controllo positivo come milza o timo.
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può funzionare come reagente di cattura o di rilevazione; l'abbinamento con un altro anticorpo anti-SIVA1 può migliorare la sensibilità. Validare le condizioni del sagggio empiricamente.
• È stata riportata la reattività incrociata con campioni umani e di topo; per altre specie, eseguire un allineamento di sequenza per valutare l'omologia prima dell'uso sperimentale.

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