Anticorpo policlonale anti-SIX2 di coniglio per WB, ELISA - Q9NPC8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SIX2

• La proteina omeobox SIX2 è un fattore di trascrizione che svolge un ruolo critico nello sviluppo di molteplici organi, inclusi il rene, le strutture cranio-facciali, lo stomaco e potenzialmente gli arti (per similarità).
• Durante lo sviluppo renale, SIX2 mantiene le cellule progenitrici del nefrone del mesenchima cappuccio in uno stato indifferenziato opponendosi ai segnali della gemma ureterica, e coopera con WNT9B per promuovere la proliferazione dei progenitori. Interagisce con TCF7L2 e OSR1 in modo indipendente dal Wnt per reprimere geni di differenziazione come WNT4, attivando al contempo geni del mesenchima cappuccio incluso se stesso, GDNF e OSR1.
• Nello sviluppo cranio-facciale, SIX2 governa l'allungamento della base cranica attraverso la regolazione della differenziazione dei condrociti. Nell'organogenesi dello stomaco, controlla la formazione dello sfintere pilorico e la crescita della mucosa tramite una rete genica che include NKX2-5, BMPR1B, BMP4, SOX9 e GREM1.
• SIX2 si localizza nel nucleo e contiene un dominio di legame al DNA omeobox, coerente con il suo ruolo di regolatore dello sviluppo. È classificato sotto le parole chiave: Proteina di sviluppo, Legame al DNA, Omeobox, Nucleo e Proteoma di riferimento.
• A livello proteico, SIX2 è fortemente espresso nel muscolo scheletrico ed è rilevato nel tumore di Wilms e nel mesenchima cappuccio del rene fetale, riflettendo il suo ruolo nello sviluppo renale e nei contesti oncogenici.
• Funzioni aggiuntive includono la mediazione del controllo di HOXA2 sulla via del fattore di crescita insulino-simile durante lo sviluppo dell'arco branchiale, e un ruolo nella proliferazione e migrazione cellulare (per similarità).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 120-174 del SIX2 umano (NP_058628.3); questa regione può essere conservata tra le specie, supportando la reattività crociata osservata con il ratto.
• Per il Western blot, considerare l'uso di lisati arricchiti di nuclei e validare la banda osservata rispetto al peso molecolare previsto di ~32 kDa. L'espressione endogena di SIX2 è specifica del tessuto, quindi includere appropriati controlli positivi (es. campioni di muscolo scheletrico o rene fetale).
• Per l'ELISA, la natura policlonale può fornire un'elevata sensibilità; tuttavia, si raccomandano esperimenti di titolazione per determinare le concentrazioni ottimali di anticorpo e antigene.
• È stata riportata reattività crociata con umano e ratto; se si utilizzano altre specie, verificare l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno.

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