Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-SLAMF6 per WB, ELISA - Q96DU3

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SLAMF6

• SLAMF6 è un membro della famiglia delle molecole di attivazione linfocitaria segnalante (SLAM), funziona come recettore auto-ligando che modula l'attivazione e la differenziazione delle cellule immunitarie, influenzando sia l'immunità innata che quella adattativa. Le sue attività sono regolate dalle piccole proteine adattatrici citoplasmatiche SH2D1A/SAP e SH2D1B/EAT-2.
• Nelle cellule NK, SLAMF6 innesca l'attività citolitica, un processo dipendente da SH2D1B e che coinvolge la fosforilazione di VAV1. Nelle cellule T, promuove la differenziazione Th17 e la secrezione di IL-17 tramite SH2D1A, facilitando il reclutamento di RORC al promotore di IL-17. Queste funzioni sono state documentate in studi chiave. Riferimenti correlati: PMID:11489943 PMID:16920955 PMID:22184727 PMID:22989874
• SLAMF6 si localizza sulla membrana cellulare, in linea con il suo ruolo di recettore transmembrana che media le interazioni cellula-cellula.
• È espresso su tutte le cellule NK a riposo e attivate, sui linfociti T e B. L'espressione superficiale è aumentata sulle cellule T di pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES), sottolineando la sua rilevanza nelle condizioni autoimmuni. Riferimenti correlati: PMID:11489943 PMID:22184727
• Secondo le parole chiave UniProt, SLAMF6 subisce splicing alternativo, è una glicoproteina contenente ponti disolfuro ed è fosforilata, indicando che le modificazioni post-traduzionali possono essere critiche per la sua funzione.
• La proteina matura ha un peso molecolare calcolato di circa 37 kDa (UniProt: 37,345 Da), che è coerente con il peso di 37 kDa riportato dal fornitore.
• In assenza di proteine adattatrici, SLAMF6 può agire come regolatore negativo dell'immunità umorale inibendo l'adesione cellula T:cellula B e la formazione del centro germinativo, ed è implicato nel mantenimento della tolleranza delle cellule B. (Per similarità)

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, considerare che il peso molecolare previsto è ~37 kDa. A causa della glicosilazione e di altre modifiche, la banda osservata potrebbe apparire a un peso molecolare più alto; confrontare condizioni riducenti e non riducenti può aiutare a confermare la specificità.
• Quando si esegue l'ELISA, assicurarsi che l'antigene di rivestimento corrisponda alla regione dell'immunogeno (aa 24–215). Validare l'anticorpo utilizzando campioni rilevanti di linfociti umani o controlli di proteina ricombinante.
• Poiché l'anticorpo è generato contro il dominio extracellulare, è adatto per rilevare SLAMF6 espresso in superficie in saggi basati su cellule in condizioni non denaturanti, ma si raccomanda una validazione empirica nel sistema di campioni specifico.

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