Anticorpo policlonale Anti-SLC23A2 per WB, ELISA - Q9UGH3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SLC23A2

• SLC23A2 codifica per il trasportatore 2 del Na(+)/acido L-ascorbico (SVCT2), un membro della famiglia dei trasportatori di soluti 23, noto anche come proteina simile al trasportatore di nucleobasi 1 (NBTL1) e molecola simile alla permeasi del sacco vitellino 2 (YSPL2).
• Agisce come cotrasportatore sodio/ascorbato che media l'assorbimento elettrogeno ad alta affinità della vitamina C, con una stechiometria di 2 Na+ per ogni molecola di ascorbato. Riferimenti bibliografici: PMID:10471399 PMID:10556521
• È espresso ubiquitariamente in tutti i tessuti umani e svolge un ruolo centrale nel mantenimento dei livelli intracellulari di ascorbato per la protezione antiossidante e le funzioni di cofattore enzimatico.
• Si localizza prevalentemente sulla membrana cellulare, coerentemente con il suo ruolo di trasportatore sulla membrana plasmatica.
• Contiene più domini transmembrana ed è soggetto a modifiche post-traduzionali tra cui glicosilazione e fosforilazione; sono inoltre previste regioni di legame del calcio.
• L'impianto alternativo genera isoforme distinte, che possono presentare una regolazione tessuto-specifica o una diversità funzionale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente alla regione C-terminale (amminoacidi 551–650) di SLC23A2 umano; questa regione può essere conservata tra le varianti di splicing, consentendo la rilevazione di un ampio spettro di isoforme.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 70 kDa. A causa della glicosilazione, la banda osservata può subire un leggero spostamento. Utilizzare condizioni riducenti e validare con controlli positivi come lisati di tessuti umani o di topo noti per esprimere SVCT2.
• Per ELISA, consigliamo di ottimizzare l'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo utilizzando proteine ricombinanti o peptidi. Includere appropriati controlli negativi per valutare la specificità.
• Data la localizzazione su membrana, l'arricchimento delle frazioni di proteine di membrana può aumentare la sensibilità di rilevamento in alcuni tipi di campioni.
• La reattività crociata con il topo è confermata; validare nel sistema sperimentale pertinente quando si cambia specie.

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