Anticorpo policlonale anti-SLC25A12 per WB, ELISA - O75746

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SLC25A12

• Codificata dal gene SLC25A12, la proteina (nota anche come Aralar, Aralar1, AGC1) è un membro della famiglia dei vettori mitocondriali (famiglia dei trasportatori di soluti 25) e funziona come un antiporto elettrogenico aspartato/glutammato.
• SLC25A12 catalizza l'efflusso di aspartato dalla matrice mitocondriale in cambio di glutammato e di un protone, un passaggio chiave nello shuttle malato-aspartato che trasferisce equivalenti di riduzione attraverso la membrana mitocondriale interna. Riferimenti correlati: PMID:11566871 PMID:19641205 PMID:24515575
• Il trasportatore media anche l'uptake di L-cisteina sulfonato (3-sulfino-L-alanina) in cambio di L-glutammato e di un protone, e può scambiare L-cisteina sulfonato con aspartato senza translocazione di protoni. Riferimenti correlati: PMID:11566871
• SLC25A12 non mostra attività di trasporto rilevabile per L-glutammina o acido gamma-aminobutirrico (GABA), indicando una specificità del substrato. Riferimenti correlati: PMID:38945283
• La proteina è situata nella membrana mitocondriale interna, coerente con il suo ruolo nel trasporto di metaboliti attraverso questa barriera.
• L'espressione tessuto-specifica è più alta nel cuore e nel muscolo scheletrico, con livelli inferiori nel cervello e nel rene.
• Le mutazioni in SLC25A12 sono associate all'encefalopatia epilettica e dello sviluppo (DEE39, EIEE39), evidenziando la sua importanza nel metabolismo neuronale.
• Le parole chiave di UniProt includono legame del calcio, acetilazione, splicing alternativo e variante della malattia, riflettendo le modifiche post-traduzionali e la rilevanza clinica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 75 kDa; considerare l'uso di una membrana adatta (es. PVDF) e l'ottimizzazione delle condizioni di blocco e di rilevamento per questo intervallo di dimensioni.
• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–180); validare la specificità dell'anticorpo nei sistemi di campione pertinenti utilizzando controlli appropriati come knockdown con siRNA o linee cellulari knockout.
• Nelle applicazioni ELISA, può essere impiegato il rivestimento diretto con l'antigene ricombinante o nativo; valutare la reattività incrociata con gli ortologhi di topo e ratto se necessario.
• Considerare la localizzazione mitocondriale del bersaglio durante la preparazione dei lisati; le frazioni mitocondriali arricchite possono migliorare il rilevamento del segnale.

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