Anticorpo policlonale anti-SLC30A1 per WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SLC30A1

• SLC30A1 (Trasportatore di zinco 1, ZnT-1) è un antiporto di zinco accoppiato ai protoni che media l'efflusso di zinco dalle cellule, proteggendo dall'accumulo intracellulare di zinco e dalla tossicità. Riferimenti correlati: PMID:31471319, PMID:33996761, PMID:39422023
• Previene anche il trasporto di CACNB2 verso la membrana plasmatica, modulando così l'espressione dei canali del calcio di tipo L e inibendo l'afflusso di calcio e metalli pesanti (Per similarità).
• Nei macrofagi, l'antiporto aumenta la concentrazione di zinco nelle vescicole citoplasmatiche contenenti batteri inglobati, contribuendo all'inattivazione dei patogeni. Riferimenti correlati: PMID:32441444
• SLC30A1 forma un complesso con TMC6/EVER1 e TMC8/EVER2 alla membrana del reticolo endoplasmatico nei cheratinociti, facilitando l'assorbimento di zinco nel RE e downregolando i fattori di trascrizione indotti dallo zinco e dalle citochine. Riferimenti correlati: PMID:18158319
• Funzioni aggiuntive includono il trasporto del rame che media la cuproptosi e l'agire come scambiatore Zn²⁺/Ca²⁺ esportando zinco in cambio dell'afflusso di calcio. Riferimenti correlati: PMID:39111308, PMID:38669333
• La localizzazione subcellulare si estende alla membrana plasmatica (basolaterale), alle membrane delle vescicole citoplasmatiche, al reticolo endoplasmatico, all'apparato di Golgi, al nucleo e alla densità postsinaptica, coerente con i ruoli multifaccettati nel trasporto di ioni.
• La proteina è fosforilata e glicosilata, e contiene eliche transmembrana e domini di legame dei metalli come indicato dalle parole chiave di UniProt.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 328–507 nella regione C-terminale di SLC30A1 umano; considerare questo quando si interpreta la specificità della banda in WB.
• Per IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e validare la colorazione nei tessuti umani, di topo o di ratto pertinenti.
• Eseguire appropriati controlli negativi (es. blocco con peptide o lisati di knockout) per confermare la specificità del segnale.

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