Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-SLC3A2/CD98hc per WB, ELISA - P08195

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SLC3A2/CD98hc

• SLC3A2 (catena pesante CD98) è una glicoproteina transmembrana di tipo II che funge da chaperone per la biogenesi e il traffico di eterodimeri funzionali di trasportatori di aminoacidi verso la membrana plasmatica. Si associa a varie catene leggere della famiglia SLC7 (es. SLC7A5/LAT1, SLC7A8/LAT2, SLC7A11/xCT) per formare antiporti di aminoacidi con specificità di substrato distinte. Riferimenti correlati: PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028, PMID:10391915, PMID:11311135

• L'eterodimero SLC3A2/SLC7A5 media l'assorbimento di aminoacidi neutri di grandi dimensioni, ormoni tiroidei e L-DOPA, ed è anche coinvolto nell'attivazione di mTORC1 in seguito al trasporto di leucina nei lisosomi quando associato a LAPTM4B. Riferimenti correlati: PMID:10574970, PMID:11389679, PMID:11557028, PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 funziona come un antiporto cistina/glutammato critico per la sintesi del glutatione e l'equilibrio redox. Riferimenti correlati: PMID:34880232

• SLC3A2 modula la segnalazione delle integrine ed è essenziale per lo spreading, la migrazione e la progressione tumorale dipendenti dalle integrine. Riferimenti correlati: PMID:11121428, PMID:15625115

• Durante l'infezione virale, SLC3A2/SLC7A5 facilita l'ingresso del virus dell'epatite C (HCV) e potenzia la segnalazione di mTORC1 per promuovere la propagazione virale. Funge anche da recettore per i parassiti della malaria Plasmodium vivax nei reticolociti.

• SLC3A2 è espresso sulla membrana cellulare (apicale e basolaterale), nelle giunzioni cellulari, nei lisosomi e nei melanosomi, in linea con il suo ruolo nel trasporto e nella segnalazione degli aminoacidi.

• Espresso in modo ubiquitario con i livelli più alti in rene, placenta e testicolo; rilevato anche in cellule endoteliali, linfociti T e varie cellule tumorali.

• Le modifiche post-traduzionali includono N-glicosilazione, fosforilazione, acetilazione, formazione di ponti disolfuro e ubiquitinazione, che possono regolarne la stabilità e le interazioni.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, preparare lisati cellulari totali da linee cellulari umane, di topo o di ratto che esprimono SLC3A2. Il peso molecolare atteso è di circa 58 kDa, sebbene la glicosilazione possa produrre bande di peso molecolare più alto. Utilizzare condizioni riducenti appropriate per l'SDS-PAGE.

• Nelle applicazioni ELISA, considerare l'uso della proteina immunogena ricombinante (aminoacidi 461-630) come controllo positivo per validare la reattività dell'anticorpo. Eseguire esperimenti di titolazione per ottimizzare le concentrazioni dell'anticorpo di rivestimento e di rilevamento.

• Sebbene questo anticorpo reagisca in modo crociato con topo e ratto, si consiglia la validazione nel contesto tissutale o cellulare specifico, poiché i livelli di espressione e le modifiche post-traduzionali possono variare.

• Per l'immunoistochimica o l'immunoprecipitazione, potrebbe essere necessaria un'ampia ottimizzazione; queste applicazioni non sono elencate nelle specifiche standard, pertanto eseguire esperimenti pilota per valutarne l'idoneità.

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