Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale di coniglio anti-SLC6A8 per WB ed ELISA - P48029
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Anticorpo policlonale di coniglio anti-SLC6A8 per WB ed ELISA - P48029

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale di coniglio anti-SLC6A8 per WB ed ELISA - P48029

Numero articolo : CM0022954

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Umano, Topo
Protein Weight
71kDa
ISO & CE icon

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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto SLC6A8 pAb di coniglio
Note/alias CRT; CT1; CRT1; CRTR; CTR5; CCDS1; CRT-1; SLC6A8
Specie Uomo
GeneID (uomo) 6535
GeneID 6535
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 539-635 di SLC6A8 umano (NP_005620.1)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Uomo, topo
SWISS P48029
Peso della proteina 71 kDa
Spedizione Borsa refrigerante

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SLC6A8

  • SLC6A8, noto anche come CRT, CT1 o CRT1, è un trasportatore della creatina dipendente da sodio e cloruro, codificato dal gene SLC6A8 sul cromosoma X.
  • Funziona come simporto creatina:sodio, mediando l'assorbimento cellulare della creatina, essenziale per il metabolismo energetico in tessuti come il cervello e i muscoli. Riferimenti correlati: PMID:17465020, PMID:22644605, PMID:25861866
  • È espresso prevalentemente nel muscolo scheletrico e nei reni, con livelli inferiori nel cervello, nel cuore, nel colon, nei testicoli e nella prostata, riflettendo il suo ruolo nella distribuzione della creatina.
  • È localizzato nella membrana cellulare, in particolare nella membrana cellulare apicale, consentendo il trasporto direzionale della creatina attraverso gli epiteli e la barriera emato-encefalica.
  • Contiene 12 eliche transmembrana tipiche dei membri della famiglia 6 dei trasportatori di soluti e va incontro a splicing alternativo, fosforilazione e glicosilazione.
  • Le mutazioni in SLC6A8 sono associate alla sindrome da deficit cerebrale di creatina 1 (CCDS1), un disturbo del neurosviluppo legato al cromosoma X, evidenziando la sua importanza nell'omeostasi della creatina cerebrale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde al dominio citoplasmatico C-terminale (aa 539–635), conservato tra uomo e topo, a supporto della reattività crociata osservata.
  • Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 71 kDa; la forma glicosilata può apparire leggermente più grande. Validare la specificità della banda utilizzando lisati tissutali di cervello o rene.
  • Per l'ELISA, considerare il rivestimento con l'immunogeno ricombinante o con estratti proteici nativi; titolare l'anticorpo per determinare le diluizioni di lavoro ottimali.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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