Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-SLC7A11/xCT [Convalidato KD] per WB - Q9UPY5

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SLC7A11/xCT

• SLC7A11 (xCT) forma un eterodimero con SLC3A2 per funzionare come un antiporto elettroneutro, sodio-indipendente, che scambia L-cistina extracellulare con L-glutammato intracellulare in uno stechiometria 1:1, guidato dal gradiente di glutammato intracellulare e dalla riduzione della cistina. Riferimenti correlati: PMID:11133847 PMID:11417227 PMID:14722095
• Fornisce L-cistina per la sintesi del glutatione, mantenendo l'equilibrio redox intracellulare e proteggendo le cellule dallo stress ossidativo (Per similarità).
• SLC7A11 inibisce la ferroptosi attraverso un duplice meccanismo: importando L-chinurenina per sostenere l'omeostasi cistina/glutatione (PMID:35245456, 40246981) e agendo come un trasportatore protonico atipico che media un lento efflusso di protoni dai lisosomi tramite un meccanismo substrato-come-protone (PMID:40280132). Riferimenti correlati: PMID:35245456 PMID:40246981 PMID:40280132
• Nella placenta, SLC7A11 media l'assorbimento di N-acetil-L-cisteina, regolando così negativamente le vie legate allo stress ossidativo, all'infiammazione e all'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:34120018
• In vitro, il trasportatore può anche accettare L-aspartato come substrato. Riferimenti correlati: PMID:11417227
• Durante lo sviluppo, SLC7A11 può partecipare alla proliferazione degli astrociti e delle cellule meningee e fornisce neuroprotezione facilitando la sintesi e la consegna del glutatione dalle cellule non neuronali ai neuroni immaturi (Per similarità). La proteina controlla anche direttamente la produzione del pigmento feomelanina (Per similarità).
• Subcellularmente, SLC7A11 si trova sulla membrana cellulare, sulla membrana lisosomiale e sulla membrana dei microvilli.
• L'espressione tissutale è prominente nel cervello e nel pancreas, con ulteriore espressione riportata nella placenta a termine e nei citotrofoblasti. Riferimenti correlati: PMID:11417227 PMID:34120018
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione e coniugazione con ubiquitina, coerenti con ruoli regolatori nel traffico e nella funzione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Il design dell'immunogeno proteico ricombinante supporta la produzione mirata di anticorpi contro SLC7A11; considerare di convalidare la specificità in linee cellulari o tessuti rilevanti noti per esprimere il trasportatore, come cervello, pancreas o placenta.
• Per l'analisi Western blot, è attesa una banda a circa 55 kDa; includere controlli positivi da lisati umani, di topo o di ratto in base ai dati di reattività incrociata.
• Nelle applicazioni di immunoistochimica su paraffina (IHC-P), i protocolli appropriati di recupero dell'antigene e di rilevamento dovrebbero essere ottimizzati per la localizzazione tissutale, data l'espressione di SLC7A11 sulle membrane cellulari e lisosomiali.
• I saggi basati su ELISA possono richiedere l'ottimizzazione di anticorpi appaiati; verificare la linearità e la sensibilità utilizzando proteina ricombinante o matrici di campioni nativi.
• Notare che SLC7A11 funziona come un eterodimero con SLC3A2; studi di co-immunoprecipitazione o co-localizzazione possono richiedere condizioni di lisi e buffer attentamente scelte per preservare l'interazione.

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