Anticorpo policlonale coniglio anti-SLC7A11/xCT per WB e ELISA - Q9UPY5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SLC7A11/xCT

• SLC7A11, noto anche come xCT, è la subunità della catena leggera che forma un eterodimero con la catena pesante SLC3A2 (4F2hc) per funzionare come antiportatore cistina/glammato (sistema xc-). Riferimenti correlati: PMID:11133847, PMID:11417227, PMID:14722095

• L'antiportatore media lo scambio elettro-neutrale indipendente dal sodio della L-cistina extracellulare con il L-glammato intracellulare, fornendo cistina per la sintesi del glutatione e mantenendo l'equilibrio redox.

• Agisce come inibitore della ferroptosi importando L-chinurenina, portando a una segnalazione anti-ferroptotica che mantiene l'omeostasi della L-cistina e del glutatione. Riferimenti correlati: PMID:35245456, PMID:40246981

• Inoltre, SLC7A11 inibisce la ferroptosi attraverso un meccanismo substrato-come-protone, mediando un lento efflusso di protoni dai lisosomi tramite il flusso di cistina e glammato, agendo come un trasportatore di protoni atipico. Riferimenti correlati: PMID:40280132

• Nella placenta, SLC7A11 media l'assorbimento di N-acetil-L-cisteina, down-regolando le vie legate allo stress ossidativo, all'infiammazione e all'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:34120018

• Espresso prevalentemente nel cervello e nel pancreas, e anche nella placenta a termine e nel citotrofoblasto primario. Riferimenti correlati: PMID:11417227, PMID:34120018

• Localizzato a livello subcellulare alla membrana plasmatica, alla membrana lisosomiale e alla membrana dei microvilli delle proiezioni cellulari. Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione, ponti disolfuro e fosforilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno consiste in un peptide sintetico mappato sulla regione N-terminale (aa 1-100) di SLC7A11 umano. Questa regione è conservata nell'uomo, nel topo e nel ratto, coerente con la reattività incrociata riportata.
• Per il Western blotting (WB), considerare una diluizione iniziale di 1:500-1:2000, e per l'ELISA di 1:1000-1:5000. Ottimizzare le diluizioni per le specifiche condizioni sperimentali.
• Il peso molecolare previsto è 55 kDa. Confermare la specificità della banda utilizzando appropriati controlli positivi e negativi.
• Dato il suo ruolo nel trasporto della cistina e nella ferroptosi, questo anticorpo è adatto per studi sullo stress ossidativo, la morte cellulare e il metabolismo degli amminoacidi. Validare nel proprio sistema modello.

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