Anticorpo policlonale di coniglio anti-SLC9A3R1 per WB, ELISA - O14745

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SLC9A3R1

• SLC9A3R1, noto anche come NHERF1, EBP50, NHE-RF, NHERF e NPHLOP2, è una proteina scaffold di 39 kDa appartenente alla famiglia dei fattori regolatori dello scambiatore sodio-idrogeno.
• Contiene due domini PDZ e un dominio C-terminale di legame per ezrina/radixina/moesina (ERM), che gli consentono di collegare le proteine della membrana plasmatica al citoscheletro di actina.
• Regola l'attività e la localizzazione subcellulare di diversi trasportatori ionici, tra cui lo scambiatore sodio-idrogeno SLC9A3 (NHE3) e il recettore β2-adrenergico ADRB2.
• Svolge un ruolo nella segnalazione Wnt, nel riassorbimento dei fosfati nei tubuli prossimali renali e nell'omeostasi del cloruro/bicarbonato negli spermatozoi.
• È localizzato a livello subcellulare nel citoplasma, nella membrana cellulare apicale, nei microvilli, nelle filopodie e nelle increspature della membrana.
• È soggetto a modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione e acetilazione, e a splicing alternativo.
• È espresso in diversi tessuti, tra cui fegato, reni, pancreas, prostata, milza, intestino tenue e placenta, in particolare nel sinciziotrofoblasto.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Essendo un anticorpo policlonale di coniglio generato contro un frammento ricombinante (amminoacidi 189-358) di SLC9A3R1 umano, si prevede che riconosca sia la forma completa sia potenzialmente le varianti di splicing di NHERF1 nell'uomo, nel topo e nel ratto.
• Per il Western blot, considerare l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo primario (ad esempio 1:500–1:2000) in base ai livelli di espressione del campione e al sistema di rilevazione. Validare l'anticorpo in lisati cellulari o tissutali pertinenti che esprimono il bersaglio.
• Per l'ELISA, utilizzare protocolli diretti o indiretti standard; includere controlli negativi e positivi appropriati. Eseguire titolazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali dell'antigene di rivestimento e dell'anticorpo.
• Data la partecipazione della proteina scaffold a complessi multiproteici, assicurarsi che le condizioni di lisi preservino le interazioni quando si analizzano complessi nativi.

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