Anticorpo monoclonale anti-Smad1 (validato KO) per WB, IF/ICC, ELISA - Q15797

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di Smad1

• Smad1 è un membro della famiglia SMAD di modulatori trascrizionali che mediano le vie di segnalazione BMP, svolgendo ruoli critici nello sviluppo embrionale, nella differenziazione cellulare e nell'omeostasi tissutale. Riferimenti correlati: PMID:9335504
• Dopo l'attivazione del recettore BMP, Smad1 viene fosforilato dai recettori BMP di tipo I (BMPRI) e forma un complesso con SMAD4, che si trasloca nel nucleo per regolare l'espressione dei geni bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:33667543
• Il complesso SMAD1/SMAD4 riconosce gli elementi di legame di Smad (SBE) sul DNA, modulando così gli esiti trascrizionali in risposta ai segnali BMP. Riferimenti correlati: PMID:33667543
• Smad1 è soggetto a modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione e acetilazione, che ne regolano l'attività e la stabilità.
• La localizzazione subcellulare comprende sia il citoplasma sia il nucleo, coerentemente con il suo ruolo di trasduttore del segnale e fattore di trascrizione.
• Smad1 è espresso ubiquitariamente, con i livelli di espressione più elevati osservati nel cuore e nel muscolo scheletrico.
• Il gene che codifica Smad1 è soggetto a splicing alternativo, generando molteplici isoforme che possono avere funzioni distinte.
• Le parole chiave associate a Smad1 includono legame al DNA, legame ai metalli (zinco), fosfoproteina e coniugazione Ubl, riflettendo i suoi diversi ruoli regolatori.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 160-260 di Smad1 umano; considerare questa regione nella validazione della specificità dell'anticorpo nel proprio sistema di analisi.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto di Smad1 è di circa 52 kDa; è necessario includere un intervallo appropriato di marcatori di peso molecolare.
• Le applicazioni di immunofluorescenza (IF/ICC) possono richiedere l'ottimizzazione delle condizioni di fissazione e permeabilizzazione per preservare la localizzazione nucleare e citoplasmatica di Smad1.
• Per l'ELISA, si consiglia di validare l'anticorpo nel proprio specifico sistema ELISA a sandwich o indiretto, includendo controlli e combinazioni di reagenti appropriati.
• Poiché questo anticorpo è stato validato mediante KO, si consiglia di includere linee cellulari o tessuti knockout come controlli negativi negli esperimenti WB e IF/ICC per confermarne la specificità.
• La reattività crociata con Smad1 murino è stata confermata; tuttavia, quando si lavora con altre specie, verificare l'omologia di sequenza e il legame dell'anticorpo mediante validazione sperimentale.

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