Anticorpo policlonale Anti-Smad9 per IHC-P ed ELISA - O15198

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SMAD9

• SMAD9, noto anche come Smad8 o MADH9, appartiene alla famiglia SMAD di modulatori trascrizionali che mediano la trasduzione del segnale per la superfamiglia del fattore di crescita trasformante beta (TGF-beta).
• Come SMAD regolato dal recettore (R-SMAD), SMAD9 è specificamente attivato dalle chinasi del recettore di tipo 1 della proteina morfogenetica dell'osso (BMP), svolgendo un ruolo critico nelle vie di segnalazione BMP.
• Dopo la fosforilazione e l'attivazione, SMAD9 forma complessi con il SMAD mediatore comune (SMAD4) e si trasloca dal citoplasma al nucleo per regolare la trascrizione dei geni bersaglio.
• SMAD9 mostra un'espressione tessutuale ampia, con presenza rilevata nel cuore, cervello, placenta, polmone, muscolo scheletrico, prostata, testicolo, ovaio e intestino tenue, nonché nel cervello fetale, polmone e rene.
• La proteina presenta domini MH1 di legame al DNA N-terminale e domini MH2 effettori C-terminale, insieme a un motivo di coordinamento dello zinco, coerente con la sua funzione di fattore di trascrizione.
• Sono state riportate modifiche post-traduzionali, inclusa la fosforilazione, e lo splicing alternativo, che contribuiscono alla diversità funzionale e alla regolazione dell'attività di SMAD9.
• Le varianti genetiche in SMAD9 sono associate a fenotipi clinici come l'ipertensione arteriosa polmonare, sottolineando la sua importanza nella biologia vascolare e nella malattia.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende i 300 aminoacidi N-terminali (aa 1-300) di SMAD9 umano, una regione che può consentire il rilevamento della proteina a lunghezza intera e potenzialmente alcune varianti di splicing; tuttavia, la reattività specifica della variante dovrebbe essere convalidata sperimentalmente.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), i protocolli ottimali di recupero dell'antigene e le titolazioni degli anticorpi dovrebbero essere determinati individualmente per ogni tipo di tessuto e metodo di fissazione per ottenere una colorazione chiara e specifica.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'utilizzo di questo anticorpo come reagente di cattura o rilevamento in formato a coppie abbinate; i controlli positivi appropriati (es. proteina SMAD9 ricombinante) e l'ottimizzazione della concentrazione sono essenziali.
• Il peso molecolare previsto è 52 kDa; potrebbero verificarsi lievi spostamenti delle bande a causa della fosforilazione o altre modifiche; verificare i pattern delle bande utilizzando lisati cellulari o tissutali positivi e negativi appropriati.
• La reattività crociata è riportata per umano, topo e ratto; l'omologia di sequenza dovrebbe essere esaminata per altre specie se si desidera una reattività più ampia.

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