Anticorpo policlonale coniglio anti-SMARCA1 per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P28370

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di SMARCA1

• SMARCA1 codifica per la subunità catalitica dei complessi di rimodellamento della cromatina ISWI, con attività intrinseca dipendente dall'ATP che è elevata su substrati di nucleosomi. Riferimenti correlati: PMID:14609955, PMID:15310751, PMID:15640247
• A seconda delle subunità associate, i complessi ISWI contenenti SMARCA1 possono far scorrere i mononucleosomi verso il centro (BAZ1A/B, BAZ2A/B) o non possedere questa attività (CECR2, RSF1). Riferimenti correlati: PMID:28801535
• SMARCA1 facilita l'assemblaggio dell'ottamero di istoni sul DNA nascente durante la replicazione, preservando la progressione della forcina e prevenendo la formazione di gap nel DNA. Riferimenti correlati: PMID:39413208
• Nel complesso NURF-1, SMARCA1 regola positivamente l'espressione di En1 e En2, contribuendo allo sviluppo cerebrale e alla crescita dei neuriti. Riferimenti correlati: PMID:14609955
• Una isoforma alternativamente splicata, cataliticamente inattiva, agisce come regolatore dominante negativo del rimodellamento della cromatina. Riferimenti correlati: PMID:15310751, PMID:28801535
• La localizzazione subcellulare è nucleare e associata ai cromosomi.
• È espresso prevalentemente in tessuti non neuronali (polmone, mammella, rene, ovaio), con espressione aggiuntiva nel muscolo scheletrico e nel cervello.
• Le modifiche post-traduzionali comprendono fosforilazione e ubiquitinazione.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno comprende i 200 amminoacidi N-terminali, pertanto l'anticorpo può riconoscere più isoforme che contengono questa regione. Verificare la reattività nel proprio sistema di campionamento.
• Per Western blot è prevista una banda vicino ai 123 kDa; possono comparire bande aggiuntive derivanti da isoforme o modifiche post-traduzionali.
• In immunoistochimica, si consiglia di considerare il recupero dell'antigene e l'utilizzo di tessuti di controllo positivo come polmone o mammella.
• Per l'immunofluorescenza, si deve osservare una localizzazione nucleare; si raccomanda la co-colorazione con coloranti del DNA.
• Per l'immunoprecipitazione, utilizzare condizioni di lisi standard; può essere necessaria l'eluizione con tampone a basso pH o contenente SDS.
• L'ELISA può essere utilizzato per la rilevazione quantitativa; ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevazione.

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