Anticorpo policlonale anti-SMARCAD1 per WB, ELISA - Q9H4L7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SMARCAD1

• SMARCAD1 (regolatore della cromatina della sottofamiglia A correlato a SWI/SNF, associato alla matrice, dipendente dall'actina e contenente il box DEAD/H 1) è un rimodellatore della cromatina ATP-dipendente dotato di attività intrinseca di rimodellamento dei nucleosomi, con ruoli essenziali nella riparazione del DNA e nell'organizzazione dell'eterocromatina. Riferimenti correlati: PMID:22960744, PMID:21820097
• La proteina combina lo scambio degli istoni ATP-dipendente con la deposizione degli istoni e l'assemblaggio dei nucleosomi ATP-indipendenti, simili alle attività di uno chaperone, facilitando la dinamica della cromatina. Riferimenti correlati: PMID:21820097
• SMARCAD1 promuove la resezione delle estremità del DNA nelle rotture a doppio filamento (DSB) indebolendo le interazioni istone-DNA nei nucleosomi adiacenti, sostenendo così la riparazione del DNA. Riferimenti correlati: PMID:22960744
• È necessario per il ripristino dell'organizzazione dell'eterocromatina dopo la replicazione, agendo nei siti di replicazione per dirigere la deacetilazione di H3 e H4, la trimetilazione di H3K9me3 e il ripristino del silenziamento. Riferimenti correlati: PMID:21549307
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare e associata ai cromosomi, in linea con il suo ruolo nella regolazione della cromatina.
• L'isoforma 1 è espressa ubiquitariamente, mentre l'isoforma 3 è espressa principalmente nella pelle e nell'esofago; SMARCAD1 è rilevato a livello proteico nei fibroblasti e nei cheratinociti.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione; è annotato con parole chiave quali legame all'ATP, legame al DNA, regolatore della cromatina e idrolasi.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, prevedere bande intorno a 68 kDa e/o 117 kDa corrispondenti a diverse isoforme; verificare la specificità utilizzando controlli positivi e negativi appropriati.
• Nell'ELISA, la regione dell'immunogeno (aa 928–1026) può fungere da controllo positivo dell'antigene; ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e le condizioni di rilevazione.
• Utilizzare estratti nucleari o lisati cellulari totali provenienti da linee cellulari umane per il rilevamento del bersaglio; la reattività crociata con altre specie non è stata testata.
• Considerare l'abbinamento con un anticorpo secondario anti-IgG di coniglio e la validazione nel sistema sperimentale pertinente.

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