Anticorpo monoclonale Anti-SMARCB1/SNF5 per WB, IF/ICC, ELISA - Q12824

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SMARCB1/SNF5

• SMARCB1/SNF5 (noto anche come BAF47, INI1, hSNF5) è una subunità centrale del complesso di rimodellamento della cromatina BAF (SWI/SNF) ATP-dipendente, che modula la struttura del nucleosoma e l'accessibilità del DNA.
• Il complesso BAF converte fino alla metà dei nucleosomi in altosomi asimmetrici, ciascuno contenente due ottameri di istoni, alterando così la superelicità del DNA e facilitando la regolazione trascrizionale.
• SMARCB1 stimola direttamente l'attività di rimodellamento dell'ATPasi SMARCA4/BRG1 ed è necessario per l'attivazione del promotore CSF1, collegandolo alla differenziazione di macrofagi e osteoclasti.
• È un componente integrale sia dei complessi di rimodellamento della cromatina npBAF (progenitore neurale) che nBAF (specifico dei neuroni), con lo scambio di subunità durante la differenziazione neuronale essenziale per una corretta morfogenesi dendritica e l'identità neuronale post-mitotica.
• SMARCB1 funziona come soppressore tumorale, come evidenziato dal suo ruolo nel controllo del ciclo cellulare — induce l'arresto in G0/G1 ed è frequentemente inattivato in tumori rabdoidi maligni e altri tumori.
• La proteina è localizzata esclusivamente nel nucleo, coerente con il suo ruolo nella regolazione della cromatina e nella trascrizione.
• Le principali modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione (fosfoproteina) e ubiquitinazione (coniugazione Ubl), che possono regolarne la stabilità e le interazioni.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, ampliando la diversità funzionale; partecipa anche alle interazioni ospite-virus (ad es., legame con l'integrasi dell'HIV-1).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale (aa 275-375) di SMARCB1 umano, che è ben conservata tra uomo, topo e ratto (in base alla reattività crociata specificata). Questa regione non si trova all'interno di domini funzionali noti, potenzialmente riducendo l'interferenza con le interazioni proteiche.
• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è ~44 kDa. Considerare l'uso di lisati cellulari totali da linee cellulari umane, di topo o di ratto; includere controlli appropriati (ad es., lisati da knockout di SMARCB1 se disponibili) per confermare la specificità della banda.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), ci si aspetta una colorazione nucleare. Le condizioni di permeabilizzazione e fissazione dovrebbero essere ottimizzate; si raccomanda la co-colorazione con marcatori nucleari (ad es., DAPI).
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato in formati diretti o a sandwich; convalidare sensibilità e specificità con proteina SMARCB1 ricombinante o lisati cellulari.
• Data il ruolo critico di SMARCB1 nel rimodellamento della cromatina e nella soppressione tumorale, questo anticorpo è adatto per studiare la biologia della cromatina, lo neurosviluppo e i meccanismi del cancro. Convalidare nel sistema di campioni e nell'applicazione pertinente.

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