Anticorpo Policlonale Anti-SMARCD1 di Coniglio per WB e ELISA - Q96GM5

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SMARCD1

• SMARCD1 (noto anche come BAF60A) è una subunità dei complessi di rimodellamento della cromatina SWI/SNF che alterano i contatti DNA-istone all'interno dei nucleosomi in modo dipendente dall'ATP, regolando così la trascrizione genica. Riferimenti correlati: PMID:29374058 e PMID:8804307
• È un componente sia dei complessi di rimodellamento della cromatina specifici dei progenitori neurali (npBAF) che specifici dei neuroni (nBAF), con un cambio di subunità durante la differenziazione neurale; npBAF è essenziale per l'autorinnovamento delle cellule staminali, mentre nBAF regola la crescita delle dendriti.
• SMARCD1 potenzia l'attivazione trascrizionale mediata dalla vitamina D tramite un elemento enhancer del recettore della vitamina D (VDRE) e può fungere da collegamento tra i complessi SWI/SNF e il recettore della vitamina D. Riferimenti correlati: PMID:14698202
• Media interazioni critiche tra i recettori nucleari e l'ATPasi BRG1/SMARCA4 per la transattivazione trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:12917342
• SMARCD1 interagisce con AKIRIN2.
• Si localizza esclusivamente nel nucleo.
• È espresso ampiamente nei tessuti, inclusi cervello, cuore, rene, fegato, polmone, muscolo, pancreas e placenta.
• Soggiunge a modificazioni post-traduzionali come fosforilazione, acetilazione, metilazione e ubiquitinazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, utilizzare lisati cellulari totali da linee cellulari umane (es. HeLa), murine o di ratto; il peso molecolare atteso è di circa 58 kDa, sebbene possano apparire bande aggiuntive a causa di modificazioni post-traduzionali.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo per ogni saggio; una diluizione iniziale tipica per WB è 1:500–1:2000, mentre per ELISA considerare un rivestimento a 1–5 µg/mL.
• Includere sempre un controllo positivo (es. estratto nucleare di HeLa) e un controllo negativo (solo anticorpo secondario) per confermare la specificità.
• La reattività crociata con mouse e ratto consente studi comparativi, ma si consiglia la validazione nel sistema di campioni specifico.

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