Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale anti-SMC1 da coniglio per WB e ELISA - Q14683
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Anticorpo policlonale anti-SMC1 da coniglio per WB e ELISA - Q14683

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale anti-SMC1 da coniglio per WB e ELISA - Q14683

Numero articolo : CM0025015

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Mouse, Rat
Peso Proteico
143kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri

Parametro Valore
Nome del prodotto SMC1 Rabbit pAb
Osservazioni/Alias SMC1; SMCB; CDLS2; DEE85; SB1.8; EIEE85; SMC1L1; DXS423E; SMC1alpha
Specie Umano
GeneID (Umano) 8243
GeneID 8243
Immunogeno Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-130 di SMC1 umano (NP_006297.2).
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività crociata Umano, Mouse, Ratto
SWISS Q14683
Peso proteico 143kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SMC1

  • La proteina di manutenzione strutturale dei cromosomi 1A (SMC1A) è un componente principale del complesso coesina, che garantisce la corretta coesione delle cromatidi sorelle dopo la replicazione del DNA.
  • Il complesso coesina forma una struttura ad anello che intrappola topologicamente le cromatidi sorelle; la scissione del complesso in anafase innesca la separazione e la segregazione delle cromatidi.
  • SMC1A partecipa alle vie di riparazione dei danni al DNA, interagendo con BRCA1 e venendo fosforilata da ATM/ATR, agendo così come effettore a valle nei rami ATM/NBS1 e ATR/MSH2 del checkpoint della fase S.
  • Inoltre, SMC1A contribuisce all'assemblaggio del polo del fuso durante la mitosi, sottolineando il suo ruolo multifunzionale nella dinamica cromosomica.
  • Localizzata principalmente nel nucleo, SMC1A si associa alla cromatina ai centromeri e ai cinetocori durante la divisione cellulare.
  • Le modificazioni post-traduzionali come acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione regolano l'attività di SMC1A, come evidenziato dai suoi motivi di legame all'ATP e di fosfoproteina.
  • Le mutazioni in SMC1A sono associate a malattie umane tra cui la sindrome di Cornelia de Lange, l'encefalopatia epilettica evolutiva e altri disturbi del neurosviluppo, coerentemente con la sua parola chiave di variante della malattia.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-130) di SMC1 umano; considerare che i determinanti antigenici possono essere conservati tra le specie, supportando la reattività crociata osservata con il mouse e il ratto.
  • Per il Western blotting, utilizzare un gel di poliacrilamide a bassa percentuale (es. 8%) per risolvere efficacemente la proteina da 143 kDa; ottimizzare le condizioni di trasferimento per le proteine ad alto peso molecolare.
  • Convalidare le prestazioni dell'anticorpo nel proprio specifico tipo di campione e applicazione includendo appropriati controlli positivi e negativi; i livelli di espressione endogena possono variare in base alla linea cellulare o al tessuto.

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