Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-SMC1 da coniglio per WB e ELISA - Q14683
Numero articolo : CM0025015
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Rat
- Peso Proteico
- 143kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | SMC1 Rabbit pAb |
| Osservazioni/Alias | SMC1; SMCB; CDLS2; DEE85; SB1.8; EIEE85; SMC1L1; DXS423E; SMC1alpha |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 8243 |
| GeneID | 8243 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-130 di SMC1 umano (NP_006297.2). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Mouse, Ratto |
| SWISS | Q14683 |
| Peso proteico | 143kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SMC1
- La proteina di manutenzione strutturale dei cromosomi 1A (SMC1A) è un componente principale del complesso coesina, che garantisce la corretta coesione delle cromatidi sorelle dopo la replicazione del DNA.
- Il complesso coesina forma una struttura ad anello che intrappola topologicamente le cromatidi sorelle; la scissione del complesso in anafase innesca la separazione e la segregazione delle cromatidi.
- SMC1A partecipa alle vie di riparazione dei danni al DNA, interagendo con BRCA1 e venendo fosforilata da ATM/ATR, agendo così come effettore a valle nei rami ATM/NBS1 e ATR/MSH2 del checkpoint della fase S.
- Inoltre, SMC1A contribuisce all'assemblaggio del polo del fuso durante la mitosi, sottolineando il suo ruolo multifunzionale nella dinamica cromosomica.
- Localizzata principalmente nel nucleo, SMC1A si associa alla cromatina ai centromeri e ai cinetocori durante la divisione cellulare.
- Le modificazioni post-traduzionali come acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione regolano l'attività di SMC1A, come evidenziato dai suoi motivi di legame all'ATP e di fosfoproteina.
- Le mutazioni in SMC1A sono associate a malattie umane tra cui la sindrome di Cornelia de Lange, l'encefalopatia epilettica evolutiva e altri disturbi del neurosviluppo, coerentemente con la sua parola chiave di variante della malattia.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-130) di SMC1 umano; considerare che i determinanti antigenici possono essere conservati tra le specie, supportando la reattività crociata osservata con il mouse e il ratto.
- Per il Western blotting, utilizzare un gel di poliacrilamide a bassa percentuale (es. 8%) per risolvere efficacemente la proteina da 143 kDa; ottimizzare le condizioni di trasferimento per le proteine ad alto peso molecolare.
- Convalidare le prestazioni dell'anticorpo nel proprio specifico tipo di campione e applicazione includendo appropriati controlli positivi e negativi; i livelli di espressione endogena possono variare in base alla linea cellulare o al tessuto.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale anti-SMC1 da coniglio per WB e ELISA - Q14683
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