Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale anti-SMCHD1 per WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
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Anticorpo policlonale anti-SMCHD1 per WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale anti-SMCHD1 per WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9

Numero articolo : CM0025626

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF/ICC, ELISA
Reattività incrociata
Uomo, Ratto
Peso proteico
226kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri

Parametro Valore
Nome del prodotto SMCHD1 Rabbit pAb
Osservazioni/Alias BAMS; FSHD2; SMCHD1
Specie Umano
Gene ID (Umano) 23347
Gene ID 23347
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1756-2005 di SMCHD1 umano (NP_056110.2)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IF/ICC, ELISA
Reattività crociata Umano, Ratto
SWISS A6NHR9
Peso proteico 226kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SMCHD1

  • SMCHD1 (Proteina 1 contenente il dominio cerniera flessibile per la manutenzione strutturale dei cromosomi), nota anche come BAMS o FSHD2, è un membro non canonico della famiglia delle proteine SMC (Structural Maintenance of Chromosomes).
  • Come regolatore della cromatina, SMCHD1 promuove la formazione di eterocromatina sia sugli autosomi che sul cromosoma X, probabilmente mediando la fusione dei compartimenti cromatinici.
  • Gioca un ruolo chiave nell'inattivazione del cromosoma X nelle femmine promuovendo la diffusione dell'eterocromatina; viene reclutato dall'RNA Xist e facilita la diffusione dell'RNA Xist attraverso il cromosoma X inattivato. Riferimenti correlati: PMID:23542155
  • SMCHD1 è necessario per il silenziamento di un sottoinsieme di loci autosomici raggruppati nelle cellule somatiche, come il locus DUX4, una funzione legata alla distrofia muscolare facio-scapolo-omerale di tipo 2 (FSHD2). Riferimenti correlati: PMID:23143600
  • La proteina possiede attività ATPasica e può partecipare alla manipolazione strutturale dipendente da ATP della cromatina per regolare l'espressione genica. Riferimenti correlati: PMID:29748383
  • SMCHD1 contribuisce alla riparazione del DNA: si localizza nei siti di doppie rotture del filamento di DNA e promuove la riparazione tramite giunzione di estremità non omologa (NHEJ) inibendo la ricombinazione omologa (HR). Riferimenti correlati: PMID:24790221 PMID:25294876
  • A livello subcellulare, SMCHD1 è localizzato sui cromosomi, coerente con le sue funzioni nell'organizzazione della cromatina e nella riparazione del DNA.
  • Le modifiche post-traduzionali indicate dalle parole chiave UniProt includono acetilazione, fosforilazione e coniugazione con ubiquitina; lo splicing alternativo può generare multiple isoforme.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno mira agli amminoacidi 1756‑2005 nella regione C‑terminale; considerare il rilevamento specifico per isoforma e verificare la reattività con la sequenza target.
  • Per il Western blot, prevedere una banda a circa 226 kDa. Utilizzare marcatori ad alto peso molecolare e ottimizzare le condizioni di trasferimento per le proteine di grandi dimensioni.
  • Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), SMCHD1 dovrebbe localizzarsi nelle regioni ricche di cromatina; includere controlli appropriati per la colorazione nucleare.
  • Le applicazioni ELISA possono essere sviluppate utilizzando SMCHD1 ricombinante o lisati cellulari; validare la linearità e la specificità con il set di campioni.
  • Come anticorpo policlonale di coniglio, monitorare la coerenza tra i lotti se utilizzato in saggi quantitativi o regolamentati.
  • La reattività crociata con il ratto è prevista in base alla similarità della sequenza; confermare le prestazioni nel sistema modello.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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