Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale anti-SMCHD1 per WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
Numero articolo : CM0025626
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- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Ratto
- Peso proteico
- 226kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | SMCHD1 Rabbit pAb |
| Osservazioni/Alias | BAMS; FSHD2; SMCHD1 |
| Specie | Umano |
| Gene ID (Umano) | 23347 |
| Gene ID | 23347 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1756-2005 di SMCHD1 umano (NP_056110.2) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Ratto |
| SWISS | A6NHR9 |
| Peso proteico | 226kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SMCHD1
- SMCHD1 (Proteina 1 contenente il dominio cerniera flessibile per la manutenzione strutturale dei cromosomi), nota anche come BAMS o FSHD2, è un membro non canonico della famiglia delle proteine SMC (Structural Maintenance of Chromosomes).
- Come regolatore della cromatina, SMCHD1 promuove la formazione di eterocromatina sia sugli autosomi che sul cromosoma X, probabilmente mediando la fusione dei compartimenti cromatinici.
- Gioca un ruolo chiave nell'inattivazione del cromosoma X nelle femmine promuovendo la diffusione dell'eterocromatina; viene reclutato dall'RNA Xist e facilita la diffusione dell'RNA Xist attraverso il cromosoma X inattivato. Riferimenti correlati: PMID:23542155
- SMCHD1 è necessario per il silenziamento di un sottoinsieme di loci autosomici raggruppati nelle cellule somatiche, come il locus DUX4, una funzione legata alla distrofia muscolare facio-scapolo-omerale di tipo 2 (FSHD2). Riferimenti correlati: PMID:23143600
- La proteina possiede attività ATPasica e può partecipare alla manipolazione strutturale dipendente da ATP della cromatina per regolare l'espressione genica. Riferimenti correlati: PMID:29748383
- SMCHD1 contribuisce alla riparazione del DNA: si localizza nei siti di doppie rotture del filamento di DNA e promuove la riparazione tramite giunzione di estremità non omologa (NHEJ) inibendo la ricombinazione omologa (HR). Riferimenti correlati: PMID:24790221 PMID:25294876
- A livello subcellulare, SMCHD1 è localizzato sui cromosomi, coerente con le sue funzioni nell'organizzazione della cromatina e nella riparazione del DNA.
- Le modifiche post-traduzionali indicate dalle parole chiave UniProt includono acetilazione, fosforilazione e coniugazione con ubiquitina; lo splicing alternativo può generare multiple isoforme.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno mira agli amminoacidi 1756‑2005 nella regione C‑terminale; considerare il rilevamento specifico per isoforma e verificare la reattività con la sequenza target.
- Per il Western blot, prevedere una banda a circa 226 kDa. Utilizzare marcatori ad alto peso molecolare e ottimizzare le condizioni di trasferimento per le proteine di grandi dimensioni.
- Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), SMCHD1 dovrebbe localizzarsi nelle regioni ricche di cromatina; includere controlli appropriati per la colorazione nucleare.
- Le applicazioni ELISA possono essere sviluppate utilizzando SMCHD1 ricombinante o lisati cellulari; validare la linearità e la specificità con il set di campioni.
- Come anticorpo policlonale di coniglio, monitorare la coerenza tra i lotti se utilizzato in saggi quantitativi o regolamentati.
- La reattività crociata con il ratto è prevista in base alla similarità della sequenza; confermare le prestazioni nel sistema modello.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale anti-SMCHD1 per WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
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