Anticorpo Policlonale Anti-SMN2 per WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q16637

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Proteina del Motoneurone di Sopravvivenza (SMN)

• La proteina del motoneurone di sopravvivenza (SMN; anche nota come Gemin-1) è codificata dai geni SMN1 e SMN2 e funge da struttura portante del complesso SMN, orchestrando la biogenesi degli snRNP.
• Il complesso SMN catalizza l'assemblaggio delle piccole ribonucleoproteine nucleari (snRNP), componenti essenziali dello spliceosoma, svolgendo quindi un ruolo critico nello splicing dell'pre-mRNA. Riferimenti correlati:
  PMID:18984161 PMID:9845364
• Nel citosol, il complesso SMN riceve le proteine Sm dalla chaperonina CLNS1A; SMN1, insieme a GEMIN2, raccoglie le subunità Sm sullo snRNA, e il successivo legame dello snRNA innesca l'espulsione del complesso SMN per completare l'assemblaggio del core dello snRNP. Riferimenti correlati:
  PMID:17178713 PMID:21816274 PMID:22101937 PMID:31799625
• Garantisce il corretto splicing dei geni contenenti introni U12, importante per il normale sviluppo dei neuroni motori e propriocettivi. Riferimenti correlati:
  PMID:23063131
• Necessaria per risolvere gli ibridi RNA-DNA (R-loop) creati dalla RNA polimerasi II nelle regioni terminali della trascrizione, facilitando una corretta terminazione trascrizionale. Riferimenti correlati:
  PMID:26700805
• Si localizza nei "nuclear gems", nei corpi di Cajal, nel citoplasma e nelle proiezioni neuronali; si trova anche alle linee Z dei miofibrilli. Ampiamente espressa con alti livelli nel cervello, rene, fegato e midollo spinale; presente negli osteoclasti e nelle cellule mononucleate. Le parole chiave indicano un coinvolgimento nella neurodegenerazione e nella neurogenesi, e la proteina subisce acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 1–197) comune a SMN1 e SMN2; l'anticorpo policlonale probabilmente riconosce entrambi gli isoformi—validare la specificità per l'isoforma nel vostro modello se necessario.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda principale a circa 32 kDa; confermare il peso molecolare e la specificità dell'anticorpo nel sistema di campioni rilevante.
• Nell'immunofluorescenza, prevedere pattern di colorazione dei nuclear gems/corpi di Cajal e del citoplasma; utilizzare marcatori cellulari appropriati per la co-localizzazione.
• Per l'immunoprecipitazione, testare l'anticorpo in condizioni native; si può osservare la co-immunoprecipitazione delle Gemine associate.
• Per l'ELISA, l'anticorpo è validato; ottimizzare le condizioni con SMN ricombinante o lisati cellulari.

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