Anticorpo policlonale coniglio Anti-SNAI1 (Snail) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95863

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della proteina a dito di zinco SNAI1 (Snail)

• La proteina a dito di zinco SNAI1 (Snail homolog 1) è un fattore di trascrizione coinvolto nell'induzione della transizione epiteliale-mesenchimale (EMT), nella formazione e mantenimento del mesoderma embrionale, nell'arresto della crescita, nella sopravvivenza e nella migrazione cellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:10655587, PMID:15647282, PMID:20389281
• Agisce come repressore trascrizionale legandosi alle E-box nei promotori dei geni bersaglio (es. CDH1, CLDN7, KRT8) e reclutando la demetilasi istonica KDM1A, portando a una diminuzione della dimetilazione H3K4.
  Riferimenti correlati: PMID:10655587, PMID:20389281, PMID:20562920
• Il dominio SNAG N-terminale compete con l'istone H3 per il legame al complesso demetilasi KDM1A/RCOR1, inibendo la demetilazione H3K4 in vitro.
  Riferimenti correlati: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412
• Durante l'EMT, SNAI1 si associa a LOXL2 per ossidare l'istone H3 nell'eterocromatina pericentromerica, facilitando la riorganizzazione della cromatina e il rilascio di CBX5/HP1A, promuovendo così le caratteristiche mesenchimali.
  Riferimenti correlati: PMID:16096638
• Può anche attivare la trascrizione collaborando con EGR1 e SP1 per sovraregolare CDKN2B in risposta a TPA e può stimolare indipendentemente il promotore di CDKN2B.
  Riferimenti correlati: PMID:20121949
• Si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma.
• È ampiamente espresso in tutti i tessuti, con i livelli più alti nel rene; presente nelle linee cellulari mesenchimali ed epiteliali.
• Classificato come proteina a dito di zinco con ruoli chiave nello sviluppo, nel legame al DNA e in molteplici modifiche post-traduzionali (ADP-ribosilazione, fosforilazione, ubiquitinazione).

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 1-264 di SNAI1 umano, comprendendo la proteina full-length incluso il dominio SNAG N-terminale e le regioni a dito di zinco, il che può contribuire a un ampio riconoscimento di epitopi.
• Per il western blotting è attesa una banda intorno ai 29 kDa; data la doppia localizzazione, si consiglia di includere controlli di frazionamento nucleare e citoplasmatico.
• Negli esperimenti di IHC-P e IF/ICC, la localizzazione primaria attesa è nucleare, ma si può osservare anche colorazione citoplasmatica a seconda dello stato cellulare e dell'induzione dell'EMT.
• È indicata la reattività crociata con SNAI1 di topo e ratto; validare la specificità nel proprio sistema sperimentale utilizzando controlli appropriati.
• Questo anticorpo policlonale può rilevare più isoforme o forme modificate post-traduzionalmente; per applicazioni critiche si consiglia di confermare i risultati con metodi ortogonali.

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