Anticorpo policlonale anti-SNAP23 per WB, IHC-P, ELISA - O00161

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di SNAP23

• SNAP23 (proteina 23 associata al sinaptosoma) è una proteina t-SNARE espressa ubiquitariamente, nota anche come proteina SNAP-23 di fusione vescicola-membrana, e appartiene alla superfamiglia SNARE, essenziale per la fusione delle membrane intracellulari. Riferimenti correlati: PMID:10036234, PMID:11354632, PMID:8663154
• In quanto target-SNARE (t-SNARE) sulla membrana plasmatica, SNAP23 svolge un ruolo nella fusione delle vescicole di trasporto con la membrana cellulare, in particolare nelle cellule immunitarie, formando un complesso trans-SNARE con altre SNARE come STX11. Riferimenti correlati: PMID:30811271
• Nei macrofagi, SNAP23 coopera con STX11 per regolare il trasporto vescicolare di TLR4, dipendente dallo stimolo, dagli endosomi di riciclo alla membrana plasmatica, svolgendo un ruolo critico nell'immunità innata e adattativa. Riferimenti correlati: PMID:30811271
• Nelle cellule satelliti del muscolo scheletrico, SNAP23, insieme a VAMP4 e STX11, facilita il trasporto vescicolare di CD36 alla membrana plasmatica, un passaggio essenziale nella rigenerazione muscolare (per similarità).
• SNAP23 si localizza sulla membrana cellulare ed è altamente espressa nella placenta, sebbene sia presente praticamente in tutti i tessuti.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, palmitoilazione (una modifica lipidica che la ancora alla membrana) e fosforilazione, che possono regolarne l'attività e le interazioni.

Linee guida sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a SNAP23 quasi a lunghezza intera (aa 1-211), il che può fornire un'ampia copertura degli epitopi. Si consiglia di utilizzare controlli positivi come lisati di placenta, data l'elevata espressione.
• Per il WB, si prevede una banda a circa 23 kDa; verificarla nel sistema campione pertinente e regolare le condizioni di blocco/rilevazione secondo necessità.
• È stata riportata reattività crociata con topo e ratto, ma si raccomanda un allineamento delle sequenze quando si estende l'analisi ad altre specie o a isoforme specifiche.
• L'IHC-P può richiedere il recupero antigenico; eseguire test su tessuti positivi noti (ad esempio, campioni ricchi di cellule immunitarie) e includere controlli appropriati.
• Le prestazioni dell'ELISA devono essere validate utilizzando l'immunogeno ricombinante o la proteina nativa, ottimizzando attentamente i parametri di rivestimento e rilevazione.

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