Anticorpo policlonale coniglio anti-SNX32 per WB, IF/ICC, ELISA - Q86XE0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SNX32

• La sorting nexin-32 (SNX32), nota anche come sorting nexin-6B (SNX6B), è un membro della famiglia delle sorting nexin che facilita l'ordinamento e il traffico del carico endosomiale.
• SNX32 regola il traffico endosomiale di recettori chiave, incluso il recettore della transferrina (TFRC), il recettore del mannosio-6-fosfato indipendente dai cationi (IGF2R) e il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Riferimenti correlati: PMID:37158588, PMID:39073202
• SNX32 funziona in modo ridondante con altre sorting nexin contenenti domini BAR nel recupero di IGF2R dall'endosomi alla rete del Golgi trans (TGN). Riferimenti correlati: PMID:39073202
• In coordinazione con SNX5, SNX32 dirige l'EGFR attivato da EGF nei corpi multivesicolari per la degradazione lisosomiale, modulando la segnalazione EGFR. Riferimenti correlati: PMID:39073202
• SNX32 svolge un ruolo essenziale nella neurite outgrowth controllando il traffico della basigina (BSG/EMMPRIN) verso la superficie cellulare (per similarità).
• A livello subcellulare, SNX32 si localizza in più compartimenti membranari, inclusi la membrana cellulare, gli endosomi precoci, gli endosomi di riciclo, gli endosomi tardivi e la rete del Golgi trans.
• La proteina presenta un dominio a spira elicoidale (coiled-coil), splicing alternativo e una struttura 3D parzialmente risolta, indicativa del suo ruolo nel rimodellamento della membrana.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale (aa 218–285) di SNX32 umana. Quando si progettano anticorpi simili, allineare le sequenze omologhe di topo e ratto per confermare il potenziale di reattività crociata.
• Per il Western blotting (WB), ci si aspetta una banda vicino a 46 kDa. Validare la specificità con controlli positivi (es. HeLa, HEK293) e esperimenti di knockdown o knockout con siRNA.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), notare la localizzazione endosomiale e del Golgi della proteina; utilizzare marcatori di co-localizzazione come EEA1 (endosoma precoce) o TGN46 (Golgi trans) per confermare.
• ELISA può essere utilizzato per la quantificazione; considerare l'uso della proteina SNX32 ricombinante come standard.
• Poiché SNX32 si localizza dinamicamente a più compartimenti, le condizioni di trattamento (es. stimolazione con EGF) possono alterare i pattern di colorazione. Si consiglia l'ottimizzazione pre-sperimentale.

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