Anticorpo Monoclonale Anti-Sorting Nexin-5 (SNX5) per IHC-P ed ELISA - Q9Y5X3

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SNX5

• La sorting nexin-5 (SNX5) è un componente del sottocomplesso SNX-BAR deformante la membrana del retromer, che media il trasporto retrogrado del carico dagli endosomi alla rete trans-Golgi (TGN). SNX5 interagisce con membrane contenenti fosfatidilinositolo 3-fosfato (PtdIns(3P)) o fosfatidilinositolo 3,4-bisfosfato (PtdIns(3,4)P2). Riferimenti correlati: PMID:15561769
• SNX5 è coinvolta nel trasporto retrogrado del recettore dell'enzima lisosomiale IGF2R, facilitandone il riciclo e contribuendo alla funzione lisosomiale. Riferimenti correlati: PMID:17148574 PMID:18596235
• SNX5 svolge un ruolo nell'internalizzazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) in seguito a stimolazione con EGF e partecipa al sorting endosomiale e alla degradazione dell'EGFR attraverso un meccanismo indipendente dal retromer che coinvolge l'isoforma 3 di PIP5K1C. Riferimenti correlati: PMID:23602387
• Regola il sorting e la degradazione di E-caderina inibendo la degradazione mediata dall'isoforma 3 di PIP5K1C, influenzando così la dinamica dell'adesione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:24610942
• SNX5 è anche implicata nella macropinocitosi, un processo essenziale per l'assorbimento non selettivo in fase fluida e il traffico di membrana. Riferimenti correlati: PMID:18854019 PMID:21048941
• Subcellularmente, SNX5 si localizza sulle membrane degli endosomi precoci, vescicole citoplasmatiche, membrana cellulare e proiezioni cellulari come coppe fagocitiche e ruffles, sottolineando il suo ruolo nel rimodellamento dinamico della membrana.
• La proteina contiene un dominio Phox homology (PX) che lega i fosfoinositidi e un dominio BAR per percepire la curvatura della membrana. Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, ed è stata implicata nelle interazioni ospite-virus.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno è stato progettato utilizzando una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 28–127 di SNX5 umana, corrispondente a una regione potenzialmente esposta e adatta per generare anticorpi con specificità per la porzione N-terminale della proteina.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), considerare l'uso di sezioni di tessuto fissate in formalina e incluse in paraffina con un appropriato recupero dell'antigene. Iniziare con un intervallo di diluizione raccomandato basato sui livelli di espressione endogena e validare con tessuti di controllo positivi e negativi.
• La reattività dell'anticorpo in ELISA suggerisce che riconosce bene l'immunogeno; quando si esegue l'ELISA, includere SNX5 ricombinante purificata come controllo positivo e sieri pre-immune come controllo negativo.
• Sebbene la reattività crociata sia confermata per topo e ratto, è consigliabile validare l'anticorpo nel proprio sistema modello specifico, specialmente se si utilizzano metodi di rilevamento oltre a IHC-P ed ELISA (ad esempio, il Western blotting non è elencato come applicazione validata, quindi sarebbe necessaria una verifica aggiuntiva).
• Per studi che coinvolgono il traffico endosomiale o saggi di degradazione, l'anticorpo può essere utile per l'immunofluorescenza o la co-immunoprecipitazione, ma tali usi dovrebbero essere validati empiricamente.

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