Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-SQS/FDFT1 per WB, ELISA - P37268

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SQS/FDFT1

• La squalene sintasi (SQS), codificata dal gene FDFT1, è un enzima a doppia funzione che catalizza il primo passo impegnativo della biosintesi degli steroli, producendo squalene da due molecole di pirofosfato di farnesile (FPP).
• La reazione procede in due mezze reazioni distinte: inizialmente formando il pirofosfato di presqualene (PSQPP) da due FPP, quindi attraverso eterolisi, isomerizzazione e riduzione dipendente da NADPH/NADH fino a squalene.
• Come primo enzima impegnativo nella via biosintetica del colesterolo, la SQS svolge un ruolo critico nella regolazione dei livelli intracellulari di colesterolo ed è un punto di controllo chiave per l'omeostasi degli steroli.
• Lo splicing alternativo di FDFT1 produce multiple isoforme; l'isoforma canonica si localizza alla membrana del reticolo endoplasmatico tramite un'elica transmembrana C-terminale.
• Ampiamente espressa nei tessuti umani, l'attività della SQS è particolarmente significativa nel fegato, nell'intestino e negli organi steroideogeni dove avviene una sintesi del colesterolo ad alto tasso.
• Le modifiche post-traduzionali e le caratteristiche strutturali includono attività dipendente dal magnesio, legame del cofattore NAD(P) e un meccanismo catalitico che coinvolge più siti di legame metallico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide interno (aa 150-250) della SQS/FDFT1 umana, suggerendo che l'anticorpo potrebbe riconoscere epitopi conservati tra le specie; confermare la specificità nel modello sperimentale pertinente.
• Per il Western blotting, il peso molecolare atteso è di circa 48 kDa; considerare l'uso di controlli positivi appropriati (es. lisati di cellule epatiche o HeLa) e validare l'identità della banda con campioni knockdown o knockout.
• Nelle applicazioni ELISA, si consiglia di ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di blocco per minimizzare il fondo; la reattività crociata con la SQS di topo e ratto può facilitare gli studi traslazionali ma dovrebbe essere verificata indipendentemente.
• La SDS-PAGE riducente e non riducente può influenzare il rilevamento; standardizzare le condizioni del gel e i protocolli di trasferimento su membrana per risultati coerenti.

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