Anticorpo monoclonale anti-SQSTM1/p62 per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q13501

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SQSTM1/p62

• SQSTM1/p62 (Sequestosome-1) è una proteina scaffold multidominio che funziona da adattatore selettivo per l'autofagia, collegando il carico ubiquitinato alla macchina autofagica. Riferimenti correlati: PMID:15340068, PMID:15953362, PMID:16286508

• Promuove la formazione dei corpi p62 tramite separazione di fase liquido-liquido dopo il legame con proteine poliubiquitinate attraverso il suo dominio UBA C-terminale e recluta le proteine della famiglia ATG8 tramite il suo motivo LIR per consegnare il carico agli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:15911346, PMID:20168092, PMID:22017874, PMID:17580304

• SQSTM1 attiva la via antiossidante NFE2L2/NRF2 sequestrando KEAP1 in corpi di inclusione, portando all'accumulo nucleare di NRF2 e all'espressione di geni citoprotettivi. Riferimenti correlati: PMID:20452972, PMID:28380357, PMID:33393215

• Partecipa alla pessofagia collegando i recettori PEX5 ubiquitinati agli autofagosomi sotto stress ossidativo. Riferimenti correlati: PMID:26344566

• Nell'organizzazione degli endosomi, SQSTM1 è ubiquitinato da RNF26, che attira adattatori di vescicole e trattiene le vescicole nella nuvola perinucleare per un trasporto efficiente del carico. Riferimenti correlati: PMID:27368102, PMID:33472082

• Può regolare l'attivazione di NF-κB in risposta a TNF-α, NGF e IL-1. Riferimenti correlati: PMID:10356400, PMID:10747026, PMID:11244088

• La proteina localizza agli autofagosomi, vescicole citoplasmatiche, corpi nucleari PML, endosomi tardivi, lisosomi, reticolo endoplasmatico e sarcomeri, riflettendo i suoi diversi ruoli cellulari.

• È espresso ubiquitariamente e implicato nelle malattie neurodegenerative, inclusa la sclerosi laterale amiotrofica (ALS) e la demenza frontotemporale, con mutazioni legate a un'autofagia compromessa.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli aminoacidi 341–440 di SQSTM1/p62 umano, coprendo una regione all'interno del dominio funzionale UBA; questo può conferire reattività crociata con ortologhi e garantire il rilevamento della proteina totale.
• Per il western blotting, è prevista una banda a circa 48 kDa; considerare l'inclusione di lisati positivi e negativi per verificare la specificità.
• Nell'immunofluorescenza, i corpi p62 appaiono come punteggiature citoplasmatiche; i protocolli di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere ottimizzati per il tipo cellulare.
• L'ampio intervallo di applicazioni riportato per l'anticorpo (ELISA, IP, IHC-P) suggerisce flessibilità; le diluizioni e le condizioni di incubazione dovrebbero essere convalidate empiricamente.

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