Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-SQSTM1/p62 per WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q13501

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SQSTM1/p62

• SQSTM1/p62 (Sequestosoma-1) è una proteina ponte legante l'ubiquitina codificata dal gene SQSTM1 nell'uomo, indicata anche come EBIAP, p60, p62 e ZIP3 (UniProt Q13501).
• Funziona da recettore per l'autofagia selettiva, mediando il legame tra proteine poliubiquitinate e gli autofagosomi per la degradazione lisosomiale. Riferimenti correlati: PMID:15340068 | PMID:15953362 | PMID:16286508
• Dopo aver legato il carico ubiquitinato tramite il suo dominio UBA, SQSTM1 subisce una separazione di fase liquido-liquido per formare corpi citoplasmatici p62; il suo motivo LIR recluta successivamente le proteine della famiglia ATG8, portando alla clearance del carico e di SQSTM1 stesso. Riferimenti correlati: PMID:15911346 | PMID:20168092 | PMID:22017874 | PMID:16286508 | PMID:17580304
• SQSTM1 attiva la via antiossidante NFE2L2/NRF2 sequestrando KEAP1 in inclusioni, promuovendo così la traslocazione nucleare di NRF2 e l'espressione di geni citoprotettivi. Riferimenti correlati: PMID:20452972 | PMID:28380357 | PMID:33393215
• Oltre all'aggrefagia, SQSTM1 facilita la pexofagia indirizzando PEX5 ubiquitinato agli autofagosomi, aiuta il traffico di STING1 e organizza la via endosomiale tramite ritenzione di vescicole. Riferimenti correlati: PMID:26344566 | PMID:29496741 | PMID:27368102 | PMID:33472082
• Promuove inoltre la degradazione proteasomiale della tensina TNS2 e regola l'attivazione di NFKB1 da parte di citochine come TNF, NGF e IL-1. Riferimenti correlati: PMID:25101860 | PMID:10356400 | PMID:10747026 | PMID:11244088
• A livello subcellulare, SQSTM1 si localizza negli autofagosomi, nelle strutture preautofagosomiche, nel citosol, nel nucleo (inclusi i corpi PML), negli endosomi tardivi, nei lisosomi e nel reticolo endoplasmatico.
• Clinicamente, le mutazioni del gene SQSTM1 sono associate alla sclerosi laterale amiotrofica (SLA), alla demenza frontotemporale e alla malattia di Paget dell'osso, sottolineando il suo ruolo nella neurodegenerazione e nell'omeostasi ossea.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-356) di SQSTM1/p62 umano; l'anticorpo può rilevare la forma a lunghezza intera (~48 kDa) e frammenti N-terminali in WB.
• Per IF/ICC, ci si aspetta una colorazione citoplasmatica punteggiata (corpi p62); si raccomanda una co-colorazione con ubiquitina o LC3 per confermare la localizzazione correlata all'autofagia.
• Per IP, considerare l'uso di tamponi di lisi con detergenti per solubilizzare SQSTM1 aggregato; potrebbe essere necessaria un'ottimizzazione in base al tipo di campione.
• Questo anticorpo mostra reattività crociata con topo e ratto; validare le prestazioni specifiche per specie nel proprio contesto sperimentale prima dell'uso.
• Essendo un anticorpo policlonale, si raccomanda di verificare la consistenza da lotto a lotto per applicazioni quantitative come l'ELISA.

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