Anticorpo Policlonale Anti-SR-B2/LIMPII per WB, IF/ICC, ELISA - Q14108

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SR-B2/LIMPII

• SR-B2/LIMPII (conosciuto anche come proteina di membrana lisosomiale 2, LGP85, CD36L2) è un recettore multi-ligando della famiglia CD36, localizzato principalmente sulla membrana dei lisosomi.
• Agisce come il recettore lisosomiale principale per la glucosilceramidasi (GBA1), mediandone il trasporto dal reticolo endoplasmatico ai lisosomi.
• Il corretto targeting di GBA1 è fondamentale per la degradazione delle glicosfingolipidi; le mutazioni di SCARB2 causano la sindrome da mioclono d'azione e insufficienza renale e possono influenzare l'attività della glucocerebrosidasi, collegando la proteina alla malattia di Gaucher e alla neurodegenerazione.
• Come recettore della cellula ospite, SR-B2/LIMPII facilita l'ingresso dell'enterovirus 71 nella cellula, contribuendo alla patogenesi virale.
• La proteina attraversa la membrana lisosomiale con un grande dominio luminal e una coda citoplasmatica corta; il dominio luminal interagisce con GBA1 e i virus.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione N-linked e la formazione di ponti disolfuro, che sono essenziali per il ripiegamento e la funzione.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme, potenzialmente diversificando le sue funzioni nei diversi tessuti.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 200-380 all'interno del dominio luminal, quindi l'anticorpo può rilevare sia le forme completamente processate che quelle non glicosilate della proteina.
• Per Western blot, si consigliano condizioni denaturanti standard e la convalida in lisati di uomo, topo o ratto in base alla reattività crociata riportata; la banda prevista è di circa 54 kDa, ma la glicosilazione può modificare la migrazione.
• Per immunofluorescenza/immunocitochimica, è richiesta la permeabilizzazione per accedere all'epitopo intralisosomiale; si consiglia di includere marcatori lisosomiali come co-colorazione.
• Per ELISA, provare il rivestimento diretto della proteina ricombinante o formati con anticorpo di cattura; ottimizzare le concentrazioni con la matrice di campione pertinente.

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