Anticorpo policlonale anti-SRA1 per WB, ELISA - Q9HD15

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di SRA1

• SRA1 (Steroid receptor RNA activator 1), noto anche come SRAP, è un gene che produce sia un RNA non codificante funzionale che un coattivatore proteico coinvolto nella regolazione trascrizionale.
• La forma proteica di SRA1 agisce come coattivatore per i recettori steroidei, potenziando sia la transattivazione indipendente dal ligando (tramite il dominio AF-1) che quella dipendente dal ligando (tramite il dominio AF-2).
• Svolge un ruolo nella promozione della proliferazione e della differenziazione cellulare e può indurre l'apoptosi, collegandolo ai processi di sviluppo e alla tumorigenesi.
• SRA1 si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, facilitando il suo coinvolgimento in molteplici percorsi cellulari.
• È espresso ad alti livelli nel fegato, nel muscolo scheletrico e nel cervello, ed è stata osservata una significativa sovraregolazione nei tumori della mammella, ovarici e uterini, a conferma della sua rilevanza clinica.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione, e SRA1 può funzionare come parte di complessi ribonucleoproteici.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 1–100 della SRA1 umana (NP_001030312.2); durante la pianificazione degli esperimenti assicurarsi dell'integrità della proteina bersaglio in questa regione.
• Per il Western blotting è prevista una banda intorno ai 24 kDa; lisati di fegato umano o di muscolo scheletrico possono essere utilizzati come controlli positivi, grazie all'elevata espressione di SRA1 in questi tessuti.
• Durante l'esecuzione dell'ELISA, si consiglia di utilizzare la proteina SRA1 ricombinante o il peptide immunogeno per la generazione della curva standard e la convalida del test.
• Questo anticorpo presenta reattività crociata con campioni umani e di ratto; per altre specie si raccomanda una verifica sperimentale.
• La diluizione ottimale dell'anticorpo deve essere determinata empiricamente per ogni test e tipo di campione.

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