Anticorpo Policlonale Anti-SRP19 per WB, IHC-P, ELISA - P09132

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di SRP19

• SRP19 è una proteina di 16 kDa che funge da componente essenziale della particella di riconoscimento del segnale (SRP), un complesso ribonucleoproteico che media il targeting cotraduzionale delle proteine secretorie e di membrana al reticolo endoplasmatico.
• Si lega direttamente all'impalcatura di RNA 7SL dell'SRP ed è necessaria per l'incorporazione stabile e l'assemblaggio della proteina SRP54 nel complesso SRP.
• Il gene SRP19 è soggetto a splicing alternativo, che può generare multiple isoforme proteiche con funzioni o localizzazioni potenzialmente distinte (parola chiave: Splicing alternativo).
• A livello subcellulare, SRP19 si trova prevalentemente nel citoplasma, dove avviene il ciclo dell'SRP, ma è stato rilevato anche nel nucleo, specificamente all'interno del nucleolo e del nucleoplasma, suggerendo possibili ruoli non canonici.
• Studi strutturali hanno risolto la conformazione tridimensionale di SRP19, ed è stata caratterizzata come una ribonucleoproteina legante l'RNA (parole chiave: Struttura 3D, Ribonucleoproteina, Legame all'RNA).
• La proteina è stata sequenziata direttamente e identificata in screening proteomici, confermandone l'espressione endogena nelle cellule umane (parole chiave: Sequenziamento proteico diretto, Identificazione proteomica).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina ricombinante che copre l'intera lunghezza di SRP19 (amminoacidi 1-144); l'anticorpo policlonale risultante può riconoscere epitopi lineari e conformazionali. Considerare la validazione in condizioni denaturanti e native.
• Per il Western blot, la banda attesa è di circa 16 kDa. Pre-colorare la membrana per confermare un trasferimento efficiente delle proteine a basso peso molecolare e includere un controllo positivo come lisato cellulare totale di HeLa o HEK293.
• Quando si esegue IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene (ad es., tampone citrato pH 6.0 o EDTA pH 9.0) e considerare di testare sia i pattern di colorazione citoplasmatici che nucleari.
• Data la reattività incrociata con topo e ratto, questo anticorpo è adatto per studi comparativi; tuttavia, l'intensità del segnale può variare a causa della divergenza di sequenza—validare nel sistema di campioni della specie rilevante.

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