Anticorpo policlonale anti-SSRP1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q08945

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SSRP1

• SSRP1 (Structure Specific Recognition Protein 1) è la subunità da 80 kDa del complesso Facilitates Chromatin Transcription (FACT), noto anche come FACT80, T160 e fattore di allungamento della trascrizione specifico per la cromatina, subunità da 80 kDa.
• Come componente del complesso FACT, SSRP1 agisce come una chaperone degli istoni che riorganizza i nucleosomi durante l'allungamento della trascrizione, la replicazione del DNA e la riparazione del DNA.
• Il complesso FACT promuove il passaggio della RNA polimerasi II spostando un dimero di istone H2A-H2B dai nucleosomi, quindi facilita il riasssemblaggio del nucleosoma dopo il transito della polimerasi.
• SSRP1 si lega specificamente al DNA a doppia elica e, con minore affinità, al DNA modificato dall'agente antitumorale cisplatino, e può potenziare la citotossicità indotta dal cisplatino bloccando la riparazione del DNA danneggiato.
• Oltre ai suoi ruoli sulla cromatina, SSRP1 funge da coattivatore trascrizionale per p63/TP63 e può mediare la fosforilazione di p53 tramite la casein chinasi II associata.
• A livello subcellulare, SSRP1 si localizza prevalentemente nel nucleo, con arricchimento nei nucleoli e sui cromosomi, coerente con i suoi ruoli nei processi basati sul DNA.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e coniugazione con ubiquitina, che probabilmente regolano la sua attività nella dinamica della cromatina e nella trascrizione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• La sequenza immunogenica (amminoacidi 1–300) copre la regione N-terminale di SSRP1 umano, che è altamente conservata e può contribuire alla reattività crociata con il mouse. Validare la reattività nel proprio sistema di campione specifico.
• Per il Western blotting, è prevista una banda di circa 81 kDa corrispondente alla SSRP1 a lunghezza intera; si consiglia di utilizzare lisati arricchiti di nucleo per migliorare il segnale.
• Nell'immunoistochimica (sezioni in paraffina, IHC-P), possono essere impiegati metodi standard di recupero dell'antigene (es. tampone citrato) ed è prevista una colorazione nucleare.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), è necessaria la permeabilizzazione e la colorazione combinata con marcatori nucleari può confermare la localizzazione.
• Questo anticorpo è applicabile anche per sagi basati su ELISA; la diluizione ottimale e le condizioni di rivestimento dovrebbero essere determinate empiricamente.
• La reattività crociata tra specie è riportata per umano e mouse; per altre specie, si consiglia un'analisi di omologia di sequenza della regione immunogenica prima dell'uso.

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