Anticorpo policlonale coniglio anti-SSTR1 per WB, ELISA - P30872

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di SSTR1

• SSTR1 è un recettore ad alta affinità per la somatostatina-14 rispetto alla somatostatina-28, appartenente alla superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR).
• Media la segnalazione tramite proteine G sensibili alla tossina pertosse per inibire l'attività dell'adenilato ciclasi, riducendo i livelli intracellulari di cAMP.
• Inoltre, SSTR1 stimola l'attività della fosfotirosina fosfatasi e attiva lo scambiatore Na(+)/H(+) tramite proteine G insensibili alla tossina pertosse.
• Il recettore è localizzato sulla membrana cellulare, presenta sette domini transmembrana e va incontro a modifiche post-traduzionali come glicosilazione e palmitoilazione.
• SSTR1 è espresso nel rene e nel fegato fetali, oltre che nel pancreas, cervello, polmone, digiuno e stomaco adulti.
• La proteina ha un peso molecolare previsto di circa 42,7 kDa (UniProt), con bande osservate intorno a 43 kDa in contesti sperimentali.
• Come glicoproteina e lipoproteina contenente legami disolfuro, SSTR1 partecipa a diverse vie di segnalazione rilevanti per la ricerca neuroendocrina e gastrointestinale.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione extracellulare N-terminale (aa 1-56), che è un bersaglio per il legame dell'anticorpo in condizioni native e denaturanti, compatibile con l'uso in WB.
• Per la WB, si consiglia di utilizzare un lisato di frazione di membrana o intera cellula da tessuti di uomo o ratto noti per esprimere SSTR1 (ad esempio pancreas, cervello o stomaco) per convalidare la specificità.
• In ELISA, l'immunogeno ricombinante o la proteina SSTR1 full-length possono essere utilizzati come antigene di rivestimento; la reattività crociata con la SSTR1 di ratto suggerisce l'utilità negli studi su modelli di ratto.
• Si raccomanda l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo primario e delle condizioni di blocco, poiché possono verificarsi legami aspecifici dovuti alla natura policlonale dell'anticorpo.
• Confermare la rilevazione della banda di ~43 kDa in condizioni riducenti e non riducenti per valutare potenziali epitopi dipendenti dal legame disolfuro.

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