Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-ST6GAL1/CD75 per WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P15907

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ST6GAL1/CD75

• ST6GAL1, nota anche come CD75, ST6N, SIAT1 e ST6GalI, è una beta-galattoside alfa-2,6-sialiltransferasi che catalizza il trasferimento dell'acido sialico a substrati accettori contenenti galattosio.
• Nei linfociti B, questo enzima genera antigeni di differenziazione di superficie cellulare sensibili alla neuraminidasi, inclusi CDw75, HB-6 e CD76 (PubMed:1730763). Riferimenti correlati: PMID:1730763
• ST6GAL1 sialila i N-glicani di tipo complesso sulla regione Fc delle immunoglobuline, conferendo funzioni effetrici antinfiammatorie all'IgG.
• L'enzima preferenzialmente monosialila l'antenna alfa(1->3) mannosio delle glicoforme Fc, con una successiva disialilazione che avviene a una velocità molto inferiore.
• A livello subcellulare, ST6GAL1 si localizza alla membrana della pila del Golgi, coerentemente con il suo ruolo nella elaborazione dei glicani, e può anche essere secreta.
• Lo splicing alternativo produce multiple isoforme, con questo anticorpo che riconosce forme a circa 20 kDa e 47 kDa, come indicato dai dati del prodotto.
• Le modifiche post-traduzionali riportate per ST6GAL1 includono glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e fosforilazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 44-406 di ST6GAL1 umano, coprendo quasi l'intero dominio extracellulare; questa vasta regione può permettere il rilevamento di multiple isoforme.
• Per il Western blotting, considerare i pesi molecolari previsti (20 kDa e 47 kDa) e validare il rilevamento nel proprio sistema campione, ottimizzando il caricamento proteico e la concentrazione dell'anticorpo secondo necessità.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunocitochimica (IF/ICC), assicurarsi di utilizzare appropriati protocolli di fissazione e permeabilizzazione per preservare l'antigenicità.
• Le applicazioni di citometria a flusso (FC) ed ELISA suggeriscono che l'anticorpo riconosce la proteina nativa; includere appropriati controlli isotipici e la validazione con campioni positivi e negativi noti.

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