Anticorpo policlonale Anti-ST8SIA2 per WB e ELISA - Q92186

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ST8SIA2

• ST8SIA2 (alfa-2,8-sialiltransferasi 8B, nota anche come SIAT8-B, STX, ST8SiaII) catalizza il trasferimento di residui di acido sialico tramite legami α-2,8 su acidi sialici terminali di glicani N-legati, svolgendo un ruolo centrale nella sintesi dell'acido polisialico (PSA) su substrati come NCAM1, FETUB e AHSG (PubMed:10766765, PubMed:11744634, PubMed:9054414, PubMed:7559389). Riferimenti correlati: PMID:10766765 PMID:11744634 PMID:9054414 PMID:7559389
• L'enzima lacks attività polimerasi dell'acido sialico, indicando un ruolo specializzato nell'inizio o nell'allungamento delle catene di PSA piuttosto che nella sintesi de novo (By similarity).
• Nell'ippocampo, la polisialilazione mediata da ST8SIA2 di NCAM1 promuove la crescita dei neuriti e può supportare la differenziazione degli oligodendrociti e l'integrità della mielina/assone (By similarity) (PubMed:9054414). Riferimenti correlati: PMID:9054414
• A livello subcellulare, la proteina si trova principalmente sulla membrana dell'apparato di Golgi, ma può anche essere secreta e rilevata sulla membrana cellulare.
• L'espressione tissutale è più alta nel cervello fetale, rene e cuore, con una minore abbondanza nel cuore adulto e nel timo.
• La glicoproteina contiene un dominio transmembrana di ancoraggio del segnale e legami disolfuro, caratteristiche tipiche delle glicosiltransferasi residenti nel Golgi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 24–160), che potrebbe consentire il rilevamento sia della forma a lunghezza intera che di alcune isoforme troncate; verificare i pattern delle bande nei sistemi di campione pertinenti.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 42 kDa in condizioni riducenti; ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario in un range da 1:500 a 1:2000 in base all'abbondanza del bersaglio.
• La reattività incrociata con topo e ratto suggerisce un'alta omologia di sequenza; validare la specificità utilizzando controlli knockout o knockdown con siRNA dove possibile.
• I protocolli ELISA potrebbero richiedere il rivestimento diretto dell'immunogeno o il formato di cattura; considerare titrazioni a scacchiera per identificare le concentrazioni di lavoro ottimali.

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