Anticorpo policlonale coniglio anti-STAT6 per WB, ELISA - P42226

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di STAT6

• STAT6 (signal transducer and activator of transcription 6, trasduttore di segnale e attivatore della trascrizione 6) è un membro della famiglia delle proteine STAT e funge da doppio trasduttore di segnale e attivatore trascrizionale, mediando principalmente le vie di segnalazione di IL-4 e IL-3.
• Dopo la stimolazione da parte delle citochine, STAT6 viene fosforilato, dimerizza e si trasloca nel nucleo per regolare l'espressione genica coinvolta nelle risposte immunitarie, nella crescita cellulare e nella differenziazione.
• L'hromosomi alternativo genera molteplici isoforme, con pesi molecolari previsti di circa 74, 81 e 94 kDa, che possono presentare proprietà funzionali distinte.
• In cellule non stimolate, STAT6 localizza prevalentemente nel citoplasma e si sposta nel nucleo dopo l'attivazione.
• Modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione e ADP-ribosilazione, modulano l'attività di STAT6, il legame al DNA e la regolazione trascrizionale.
• La proteina contiene un dominio SH2 fondamentale per il legame al recettore e la dimerizzazione, e un dominio di legame al DNA per il riconoscimento del promotore dei geni bersaglio.
• Mutazioni e disregolazione di STAT6 sono associate a malattie allergiche, asma e alcuni tipi di cancro, evidenziando il suo ruolo nella patogenesi delle malattie.
• Parole chiave: struttura 3D, acetilazione, attivatore, ADP-ribosilazione, splicing alternativo, citoplasma, variante patologica, legame al DNA, nucleo, fosfoproteina, identificazione proteomica, proteoma di riferimento, dominio SH2, trascrizione, regolazione trascrizionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione C-terminale (amminoacidi 748-847), che dovrebbe essere specifico per STAT6 umano; la reattività crociata con altre specie o membri della famiglia STAT deve essere validata sperimentalmente.
• Per il Western blot, ottimizzare la diluizione dell'anticorpo e utilizzare controlli negativi e positivi appropriati (ad esempio, lisati cellulari stimolati con IL-4 vs non stimolati) per confermare la specificità.
• Nelle applicazioni ELISA, è possibile utilizzare un protocollo standard di ELISA indiretto; includere controlli vuoti dei reagenti e replicati dei campioni per garantire la riproducibilità.
• A causa della presenza di più isoforme, possono essere osservate più bande in WB; verificare le dimensioni delle bande rispetto ai pesi molecolari previsti (74, 81, 94 kDa) e consultare la letteratura pertinente per i modelli attesi.

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