Anticorpo Monoclonale Anti-Stathmin 1 per WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P16949

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Stathmin

• Stathmin (STMN1), anche noto come Oncoproteina 18 (Op18), Metablastina, o Fosfoproteina p18 associata alla leucemia, è una fosfoproteina citoplasmatica di 17 kDa espressa ubiquitariamente, appartenente alla famiglia delle stathmine.
• Funziona come un regolatore critico della dinamica dei microtubuli, destabilizzandoli promuovendone il disassemblaggio e prevenendone l'assemblaggio.
• Stathmin svolge un ruolo fondamentale nella progressione del ciclo cellulare, nella mitosi e nella differenziazione, con la sua attività strettamente controllata dalla fosforilazione su multipli residui di serina (es. Ser-16, Ser-25, Ser-38, Ser-63).
• La fosforilazione su Ser-16 è implicata nella formazione degli assoni durante la neurogenesi, mentre la proteina contribuisce anche alle risposte di paura appresa e innata (Per somiglianza).
• A livello subcellulare, la stathmin si localizza nel citoplasma e si associa al citoscheletro, in linea con la sua funzione regolatoria sui microtubuli.
• L'espressione tissutale è ampia ma notevolmente arricchita nel cervello fetale e adulto, midollo spinale, cervelletto, timo, midollo osseo, testicolo e fegato fetale; la sua sovraespressione è un segno distintivo della leucemia acuta e di alcune neoplasie maligne.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme, e la proteina subisce modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, metilazione e fosforilazione, che influenzano la sua stabilità e funzione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 70–149 di Stathmin 1 umano, che includono domini critici di fosforilazione e a spirale avvolta (coiled-coil); questa regione potrebbe essere adatta per rilevare sia le forme fosforilate che quelle non modificate, ma l'accessibilità dell'epitopo potrebbe variare.
• Per il Western blotting, attendersi una banda a ~17 kDa; utilizzare controlli di caricamento appropriati e considerare l'uso di inibitori delle fosfatasi per preservare gli stati di fosforilazione.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC) e nell'immunoistochimica (IHC-P), è prevista una forte colorazione citoplasmatica; è richiesta la permeabilizzazione, e una doppia colorazione con marcatori del citoscheletro (es. tubulina) può confermare la localizzazione.
• Data la reattività incrociata con topo e ratto, validare l'anticorpo nel sistema modello rilevante, poiché l'omologia di sequenza nella regione immunogenica può influenzare la sensibilità di rilevamento.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare empiricamente l'antigene di rivestimento e la concentrazione dell'anticorpo.

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