Anticorpo policlonale anti-Staufen per WB, IHC-P, ELISA - O95793

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di Staufen

• L'omologo 1 della proteina legante l'RNA a doppio filamento Staufen (STAU1), noto anche come STAU o PPP1R150, appartiene alla famiglia delle proteine leganti l'RNA a doppio filamento e subisce splicing alternativo per generare multiple isoforme.
• La funzione principale comporta il legame dell'RNA a doppio filamento in modo indipendente dalla sequenza e l'interazione con la tubulina, incrociando così i componenti del citoscheletro e dell'RNA per facilitare la localizzazione dell'mRNA e stimolare la traduzione in siti cellulari specifici.
• Nelle interazioni ospite-patogeno, STAU1 viene dirottato da vari virus inclusi HIV-1, HERV-K, virus Ebola e virus dell'influenza; interagisce con le proteine virali per promuovere la produzione e il rilascio di particelle virali.
• A livello subcellulare, STAU1 si localizza prevalentemente nel citoplasma e nel reticolo endoplasmatico rugoso, consentendo il suo ruolo nel targeting co-traduzionale dell'mRNA e nella sintesi proteica localizzata.
• Ampiamente espresso nei tessuti umani, con presenza nel cervello, pancreas, cuore, muscolo scheletrico, fegato, polmone, rene e placenta, riflettendo la sua ampia importanza nella regolazione genica post-trascrizionale.
• Modifiche post-traduzionali come acetilazione, metilazione e fosforilazione sono documentate, potenzialmente regolando la sua attività, localizzazione o stabilità.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre i residui 426–577 vicino al terminale C; questa regione è probabilmente conservata tra le isoforme, supportando il rilevamento ampio delle isoforme. Validare la specificità utilizzando knockdown con siRNA o controlli specifici per isoforma.
• Nel western blot, prevedere una banda a ~63 kDa corrispondente alla proteina a lunghezza intera; potrebbero apparire bande aggiuntive dovute a splicing alternativo o modifiche post-traduzionali. Utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati e controlli di carico.
• Per l'immunoistochimica, potrebbe essere richiesto il recupero dell'antigene a seconda del metodo di fissazione del tessuto. Includere un controllo negativo (senza anticorpo primario) e confermare i pattern di colorazione in tessuti noti positivi come il cervello o il pancreas.
• Nell'ELISA, utilizzare l'immunogeno ricombinante come controllo positivo e ottimizzare le condizioni di rivestimento e blocco per minimizzare il fondo. Questo anticorpo potrebbe essere adatto per ELISA a sandwich se abbinato a un altro anticorpo specifico per Staufen.

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