Anticorpo policlonale rabbit contro il fattore steroidogenico 1 (SF-1/NR5A1) per WB e ELISA - Q13285

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del fattore steroidogenico 1 (SF-1/NR5A1)

• Il fattore steroidogenico 1 (SF-1), codificato dal gene NR5A1, è un recettore nucleare e un attivatore trascrizionale essenziale per la differenziazione sessuale e la formazione dei tessuti steroidogenici primari. Riferimenti bibliografici: PMID:27378692
• Si lega al sito Ad4 nelle regioni promotori dei geni chiave P450 steroidogenici (CYP11A, CYP11B, CYP21B) e regola anche l'espressione dei geni AMH/sostanza inibitrice di Müller, AHCH e STAR. Riferimenti bibliografici: PMID:27378692
• SF-1 contiene un dominio di legame al DNA a dito di zinco e riconosce le sequenze consensus 5'-YCAAGGYC-3' e 5'-RRAGGTCA-3'. Riferimenti bibliografici: PMID:27378692
• La proteina lega fosfolipidi, tra cui fosfatidilcolina e fosfoinositidi, e la sua attività è potenziata dalla fosforilazione mediata da HIPK3 in seguito alla segnalazione cAMP.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare, in linea con il suo ruolo di fattore di trascrizione.
• Si osserva un'espressione elevata nella corteccia surrenale, ovaio, testicolo e milza, che riflette il suo ruolo fondamentale nella steroidogenesi e nello sviluppo sessuale.
• Modifiche post-traduzionali come acetilazione, fosforilazione e coniugazione ubiquitin-simile modulano l'attività di SF-1, e le mutazioni sono associate a patologie come l'insufficienza ovarica prematura.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre i 120 amminoacidi N-terminali; l'anticorpo può rilevare sia SF-1 full-length che le isoforme troncate all'estremità N-terminale. Eseguire la convalida nel proprio sistema di campioni.
• Per il Western blot, ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario utilizzando un lisato di controllo positivo da tessuti con elevata espressione di SF-1 (ad esempio, tessuti surrenali o gonadici).
• In ELISA, valutare la possibilità di ricoprire direttamente con l'immunogeno ricombinante o catturare SF-1 nativo da lisati cellulari; eseguire titolazioni a scacchiera.
• È stata riportata reattività crociata con topo e ratto; confermare la specificità utilizzando controlli knockout o knockdown mediato da siRNA nel proprio modello sperimentale.

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