Anticorpo policlonale anti-STRAP per WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y3F4

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della STRAP

• La STRAP (proteina associata al recettore della chinasi serina-treonina), nota anche come MAWD, UNRIP e PT-WD, è una proteina contenente ripetizioni WD-40 che funge da componente del complesso SMN, cruciale per l'assemblaggio delle ribonucleoproteine nucleari piccole (snRNPs) e per lo splicing del pre-mRNA.
• Il complesso SMN catalizza la formazione dello snRNP principale facilitando il trasferimento delle proteine Sm dal complesso pICln-Sm sull'RNA nucleare piccolo, un processo in cui la STRAP partecipa influenzando la distribuzione cellulare del complesso SMN.
• La STRAP regola negativamente la segnalazione TGF-beta, fornendo un collegamento tra le funzioni spliceosomiali e le vie di segnalazione cellulare.
• Inoltre, la STRAP regola positivamente l'attività della chinasi PDPK1 migliorando la sua autofosforilazione e riducendo la sua associazione con le proteine 14-3-3, promuovendo così la segnalazione a valle.
• A livello subcellulare, la STRAP è localizzata sia nel citoplasma che nel nucleo, coerente con i suoi ruoli nell'assemblaggio snRNP e nella modulazione della segnalazione.
• La proteina è soggetta a splicing alternativo ed è identificata come una fosfoproteina negli studi di proteomica, con un peso molecolare di circa 38 kDa.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina ricombinante che copre gli aminoacidi 1-350 della STRAP umana, che corrisponde a quasi l'intera proteina a lunghezza intera. Questa progettazione può facilitare il riconoscimento delle forme native e denaturate della STRAP in varie applicazioni.
• Per l'analisi Western blot (WB), considerare l'utilizzo di un gel denaturante standard e il trasferimento su una membrana; il peso molecolare previsto è 38 kDa, ma le modifiche post-traduzionali possono causare spostamenti. Validare l'anticorpo nei lisati cellulari o tissutali pertinenti.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), assicurarsi di utilizzare protocolli di fissazione e permeabilizzazione appropriati per rilevare la STRAP nelle sue localizzazioni citoplasmatiche e nucleari.
• Questo anticorpo è cross-reattivo con la STRAP umana, di topo e di ratto, rendendolo adatto per studi comparativi tra specie. Tuttavia, confermare sempre la reattività nel proprio sistema sperimentale specifico.

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