Anticorpo Policlonale Anti-STRN3 per WB - Q13033

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Informazioni Biologiche: Funzione e Localizzazione della STRN3

• STRN3 (conosciuta anche come SG2NA, antigene S/G2) è una proteina scaffold che lega la calmodulina e funge da componente centrale dei complessi fosfatasi e chinasi interagenti con la striatina (STRIPAK) (probabile). Riferimenti bibliografici: PMID:18782753 PMID:30622739 PMID:33633399
• I complessi STRIPAK regolano molteplici vie di segnalazione, tra cui Hippo e MAPK, controllando processi fondamentali come la crescita cellulare, la differenziazione e l'apoptosi.
• STRN3 localizza prevalentemente nel citoplasma e sulla membrana, in linea con il suo ruolo di proteina scaffold di segnalazione.
• Modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione e fosforilazione, modulano l'attività di STRN3 e le sue interazioni proteiche.
• La proteina contiene ripetizioni WD e un dominio a coil coil, che facilitano l'assemblaggio del complesso STRIPAK.
• Multiple isoforme di STRN3 sono generate tramite splicing alternativo, potenzialmente diversificando la funzione di STRIPAK.
• Identificata originariamente come autoantigene del ciclo cellulare (SG2NA), STRN3 mostra un'espressione elevata durante le fasi S e G2.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 200–460 e bersaglia la regione centrale della STRN3 umana; questa regione è conservata tra le diverse isoforme e potenzialmente permette la rilevazione di multiple varianti di splicing.
• Per il Western blotting, è attesa una banda a circa 87 kDa; validare l'esito nelle linee cellulari di riferimento e utilizzare controlli di carico appropriati.
• Per l'immunohistochimica (IHC-P), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e includere sia controlli positivi (ad esempio tessuto tumorale umano) che controlli negativi.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), si raccomanda la permeabilizzazione per accedere al bersaglio localizzato nel citoplasma e sulla membrana; la controcolorazione con DAPI può confermare la localizzazione cellulare.
• È riportata la reattività incrociata con topo e ratto; in ogni caso, verificare la reattività specie-specifica nel vostro sistema sperimentale.

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